50 câu hỏi 60 phút
Lớp kháng thể quan trọng nhất gây ra phản ứng quá mẫn kiểu phản vệ là:
C1q
C1r
C1s
C4 và C2
C3
IgE
Phản ứng quá mẫn kiểu phản vệ (type I hypersensitivity) được gây ra bởi kháng thể IgE. Khi một người tiếp xúc với một dị nguyên (antigen), cơ thể sẽ sản xuất IgE đặc hiệu cho dị nguyên đó. IgE này sẽ gắn vào các tế bào mast và bạch cầu ái kiềm. Khi tiếp xúc lại với dị nguyên, dị nguyên sẽ gắn vào IgE trên tế bào mast và bạch cầu ái kiềm, gây hoạt hóa các tế bào này và giải phóng các chất trung gian hóa học như histamin, leukotrien, prostaglandin, gây ra các triệu chứng của phản vệ. Các thành phần C1q, C1r, C1s, C4 và C2, C3 là các thành phần của hệ thống bổ thể, liên quan đến các phản ứng miễn dịch khác, không phải là tác nhân chính gây ra phản ứng phản vệ.
50 câu hỏi 60 phút
45 câu hỏi 60 phút
50 câu hỏi 60 phút
22 câu hỏi 60 phút
50 câu hỏi 60 phút
50 câu hỏi 60 phút
50 câu hỏi 60 phút
50 câu hỏi 60 phút
50 câu hỏi 60 phút
50 câu hỏi 60 phút
Phản ứng quá mẫn kiểu phản vệ (type I hypersensitivity) được gây ra bởi kháng thể IgE. Khi một người tiếp xúc với một dị nguyên (antigen), cơ thể sẽ sản xuất IgE đặc hiệu cho dị nguyên đó. IgE này sẽ gắn vào các tế bào mast và bạch cầu ái kiềm. Khi tiếp xúc lại với dị nguyên, dị nguyên sẽ gắn vào IgE trên tế bào mast và bạch cầu ái kiềm, gây hoạt hóa các tế bào này và giải phóng các chất trung gian hóa học như histamin, leukotrien, prostaglandin, gây ra các triệu chứng của phản vệ. Các thành phần C1q, C1r, C1s, C4 và C2, C3 là các thành phần của hệ thống bổ thể, liên quan đến các phản ứng miễn dịch khác, không phải là tác nhân chính gây ra phản ứng phản vệ.
Hai kháng thể IgG đặc hiệu với cùng một quyết định kháng nguyên (epitope) nhưng từ hai cơ thể khác nhau về gene (cùng loài) sẽ có vị trí gắn kháng nguyên (paratope) giống nhau. Vị trí này quyết định tính đặc hiệu kháng nguyên. Các phần còn lại của phân tử kháng thể có thể khác nhau do sự khác biệt về gene giữa hai cơ thể.
Trong hoạt hóa bổ thể theo con đường cổ điển, enzym C5 convertase được hình thành từ phức hợp C4b2b3b. Phức hợp này có khả năng cắt C5 thành C5a và C5b, khởi đầu giai đoạn cuối của con đường bổ thể dẫn đến hình thành phức hợp tấn công màng (MAC).
Nội độc tố (endotoxin) của vi khuẩn Gram âm, cụ thể là Lipopolysaccharide (LPS), hoạt hóa bổ thể thông qua con đường tắt (alternative pathway), không cần kháng thể. Con đường này bắt đầu bằng việc C3b gắn trực tiếp vào bề mặt vi khuẩn.