758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Đề 4

Để nghiên cứu các qui luật di truyền ở người, ta dùng phương pháp?

Thể dị bội được hình thành do trong phân bào?

Quá trình nhân đôi ADN được thực hiện theo nguyên tắc gì?

Mã di truyền mang tính thoái hoá, tức là:

Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử:

Enzim chính tham gia vào quá trình phiên mã là:

Đơn vị mã hoá cho thông tin di truyền trên mARN được gọi là:

Khi một gen đa hiệu bị đột biến sẽ dẫn tới sự biến đổi:

Trường hợp một gen (có thể trội hoặc lặn) làm cho một gen khác không alen với nó trong cùng một kiểu gen không biểu hiện kiểu hình là kiểu tương tác:

Khi cho lai 2 cơ thể bố mẹ thuần chủng khác nhau bởi 2 cặp tính trạng tương phản, F1 đồng tính biểu hiện tính trạng của một bên bố hoặc mẹ, tiếp tục cho F1 lai phân tích, nếu đời lai thu được tỉ lệ 1: 1 thì hai tính trạng đó đã di truyền:

trao đổi đoạn NST không cân giữa 2 crômatit của 2 NST không tương đồng:

Trình tự nuclêôtit đặc biệt trong ADN của NST, là vị trí liên kết với thoi phân bào được gọi là:

Một NST có trình tự các gen như sau ABCDEFGHI. Do rối loạn trong giảm phân đã tạo ra 1 giao tử có NST trên với trình tự các gen là ABCDEHGFI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra đột biến:

Bệnh mù màu, máu khó đông ở người di truyền:

Tập hợp các kiểu hình của một kiểu gen tương ứng với các môi trường khác nhau được gọi là:

Mối quan hệ giữa gen và tính trạng được biểu hiện qua sơ đồ:

Cho biết các bước của một quy trình như sau:1. Trồng những cây này trong những điều kiện môi trường khác nhau. 2. Theo dõi ghi nhận sự biểu hiện của tính trạng ở những cây trồng này. 3. Tạo ra được các cá thể sinh vật có cùng một kiểu gen. 4. Xác định số kiểu hình tương ứng với những điều kiện môi trường cụ thể.
Để xác định mức phản ứng của một kiểu gen quy định một tính trạng nào đó ở cây trồng, người ta phải thực hiện quy trình theo trình tự các bước là:

Mức phản ứng của một kiểu gen được xác định bằng:

Một quần thể có cấu trúc di truyền 0,04 AA + 0,32 Aa + 0,64 aa = 1. Tần số tương đối của alen A, a lần lượt là:

Xét một quần thể ngẫu phối gồm 2 alen A, a. trên nhiễm sắc thể thường. Gọi p, q lần lượt là tần số của alen A, a (p, q  0 ; p + q = 1). Theo Hacđi-Vanbec thành phần kiểu gen của quần thể đạt trạng thái cân bằng có dạng:

Phép lai AAaa x AAaa tạo kiểu gen AAaa ở thế hệ sau với tỉ lệ:

Xét 2 cặp gen: cặp gen Aa nằm trên cặp NST số 2 và Bb nằm trên cặp NST số 5. Một tế bào sinh tinh trùng có kiểu gen AaBb khi giảm phân, cặp NST số 2 không phân li ở kì sau I trong giảm phân thì tế bào này có thể sinh ra những loại giao tử nào?

Ở người, gen quy định nhóm máu A, B, O và AB có 3 alen: I^A , I^B , I^O trên NST thường. Một cặp vợ chồng có nhóm máu A và B sinh được 1 trai đầu lòng có nhóm máu O. Kiểu gen về nhóm máu của cặp vợ chồng này là:

Trong thí nghiệm lai một cặp tính trạng của Menđen, nếu cho F₂ giao phấn ngẫu nhiên với nhau thì tỉ lệ kiểu hình ở F₃ được dự đoán là:

Một quần thể có 60 cá thể AA; 40 cá thể Aa; 100 cá thể aa. Cấu trúc di truyền của quần thể sau một lần ngẫu phối là:

Loại biến dị di truyền phát sinh trong quá trình lai giống là:

Cơ chế làm xuất hiện các khối u trên cơ thể người là do:

Xử lí mẫu vật khởi đầu bằng tia phóng xạ gây …(?)…, nhằm tạo nguồn nguyên liệu cho chọn giống. Cụm từ phù hợp trong câu là:

Ở thực vật, để củng cố một đặc tính mong muốn xuất hiện do đột biến mới phát sinh, người ta đã tiến hành cho:

Phương pháp gây đột biến nhân tạo được sử dụng phổ biến đối với:

Ở người, gen M quy định mắt phân biệt màu bình thường, alen đột biến m quy định bệnh mù màu, các gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X di truyền liên kết với giới tính. Nếu bố có kiểu gen X^MY, mẹ có kiểu gen X^MX ^m thì khả năng sinh con trai bệnh mù màu của họ là:

Một trong những đặc điểm rất quan trọng của các chủng vi khuẩn sử dụng trong công nghệ gen là:

Ở người, Telomere chứa 1 trình tự lặp lại nhiều lần là:

Trong tế bào, chuỗi ADN dạng A có chiều cao 1 chu kì xoắn là:

Chiều dài mỗi đoạn Okazaki trên mạch chậm tương ứng với:

Đặc tính nào của ADN được ứng dụng vào phản ứng PCR (Polymerase Chain Reaction):

Khi nói về quá trình dịch mã, phát biểu nào sau đây sai? 

Xác định vị trí xảy ra các cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử của tế bào nhân thực, kết luận nào sau đây là sai? 

Theo giai đoạn phát triển của cá thể và theo nhu cầu hoạt động sống của tế bào thì:

Nếu các gen lặn đều là gen đột biến thì kiểu gen nào sau đây được gọi là thê đột biến?

Loại đột biến gen được phát sinh do sự bắt cặp nhầm giữa các nuclêôtit không theo NTBS khi ADN nhân đôi là:

Mỗi NST đơn chứa:

Tương tác gen không alen là hiện tượng:

Bệnh phêninkêtô niệu ở người nếu phát hiện sớm có thể ngừa bệnh bằng cách ăn loại thức ăn không chứa phêninalanin. Điều này chứng tỏ bệnh này chịu ảnh hưởng của:

ADN tái tổ hợp được tạo ra từ:

Tạo giống bằng phương pháp nuôi cấy tế bào đã tạo ra:

Yếu tố được di truyền nguyên vẹn từ bố hoặc mẹ sang con:

Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn nằm trên NST thường. Bố mẹ có mang gen bệnh tiềm ẩn, xác suất con của họ bị mắc bệnh này là:

Bệnh Phêninkitô niệu là bệnh di truyền do đột biến:

Bệnh nào sau đây là do đột biến lệch bội NST thường gây nên?