Tạo giống bằng phương pháp nuôi cấy tế bào đã tạo ra:

nhiều cá thể có tổ hợp gen mới

quần thể mới có ưu thế lai cao

nhiều cá thể cùng kiểu gen với cơ thể gốc

giống đồng hợp về tất các gen

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Nuôi cấy tế bào là một phương pháp nhân giống vô tính trong ống nghiệm. Từ một tế bào hoặc một nhóm tế bào ban đầu, người ta có thể tạo ra một số lượng lớn các tế bào hoặc mô có kiểu gen hoàn toàn giống nhau. Sau đó, từ các tế bào hoặc mô này, có thể tạo ra các cá thể hoàn toàn giống nhau về mặt di truyền với cơ thể gốc ban đầu. Do đó, nuôi cấy tế bào tạo ra nhiều cá thể cùng kiểu gen với cơ thể gốc.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 4

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 47:

Yếu tố được di truyền nguyên vẹn từ bố hoặc mẹ sang con:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Alen là một trạng thái cụ thể của một gen, và mỗi cá thể nhận một alen từ bố và một alen từ mẹ. Vì vậy, alen được di truyền nguyên vẹn từ bố hoặc mẹ sang con. Các khái niệm khác như kiểu hình (biểu hiện ra bên ngoài), kiểu gen (tổ hợp các alen) và tính trạng (đặc điểm của cơ thể) không được di truyền nguyên vẹn mà là kết quả của sự tương tác giữa gen và môi trường.

Câu 48:

Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn nằm trên NST thường. Bố mẹ có mang gen bệnh tiềm ẩn, xác suất con của họ bị mắc bệnh này là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Bệnh bạch tạng là do gen lặn nằm trên NST thường quy định. Bố và mẹ đều mang gen bệnh tiềm ẩn, tức là họ đều có kiểu gen dị hợp (Aa). Khi họ sinh con, ta có sơ đồ lai: Aa x Aa -> 1AA : 2Aa : 1aa. Vậy xác suất con bị bệnh (aa) là 1/4 hay 25%.

Câu 49:

Bệnh Phêninkitô niệu là bệnh di truyền do đột biến:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Bệnh Phêninkitô niệu là một bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường. Điều này có nghĩa là bệnh chỉ biểu hiện khi một cá thể nhận được hai bản sao của gen đột biến (một từ mỗi cha mẹ). Nếu chỉ có một bản sao gen đột biến, cá thể đó sẽ là người mang gen bệnh nhưng không biểu hiện bệnh.

Câu 50:

Bệnh nào sau đây là do đột biến lệch bội NST thường gây nên?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Bệnh Đao là một bệnh di truyền do đột biến lệch bội, cụ thể là thừa một nhiễm sắc thể số 21 (trisomy 21). Bệnh Claiphentơ (Klinefelter) là do thừa một nhiễm sắc thể X ở nam giới (XXY). Bệnh ung thư máu có thể do nhiều nguyên nhân, bao gồm cả đột biến gen và yếu tố môi trường, nhưng không phải do lệch bội NST thường. Bệnh Tơcnơ (Turner) là do thiếu một nhiễm sắc thể X ở nữ giới (XO).

Câu 1:

Để nghiên cứu các qui luật di truyền ở người, ta dùng phương pháp?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Nghiên cứu phả hệ là phương pháp chủ yếu được sử dụng để nghiên cứu các quy luật di truyền ở người. Do các hạn chế về mặt đạo đức và thời gian thế hệ dài, các phương pháp như lai giống, gây đột biến và chọn lọc không phù hợp hoặc không thể thực hiện được trên người. Phả hệ cho phép theo dõi sự di truyền của một tính trạng qua nhiều thế hệ, từ đó suy ra kiểu di truyền và nguy cơ mắc bệnh.

Câu 2:

Thể dị bội được hình thành do trong phân bào?

Lời giải: