Enzim chính tham gia vào quá trình phiên mã là:

ADN-polimeraza

restrictaza

ADN-ligaza

ARNpolimeraza

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Enzim ARN polimeraza là enzim chính chịu trách nhiệm xúc tác quá trình phiên mã, trong đó thông tin di truyền từ ADN được sao chép thành ARN. Các enzim khác như ADN-polimeraza tham gia vào quá trình nhân đôi ADN, restrictaza là enzim cắt ADN, và ADN-ligaza là enzim nối các đoạn ADN.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 4

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 7:

Đơn vị mã hoá cho thông tin di truyền trên mARN được gọi là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Codon là một bộ ba nucleotide trên phân tử mARN mã hóa cho một axit amin cụ thể hoặc tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã. Anticodon là bộ ba nucleotide trên tARN bổ sung với codon trên mARN. Triplet là bộ ba nucleotide trên mạch gốc của gen. Axit amin là đơn phân cấu tạo nên protein. Vậy, đơn vị mã hoá cho thông tin di truyền trên mARN được gọi là codon.

Câu 8:

Khi một gen đa hiệu bị đột biến sẽ dẫn tới sự biến đổi:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Gen đa hiệu là gen có khả năng tác động đến nhiều tính trạng khác nhau. Do đó, khi một gen đa hiệu bị đột biến, nó sẽ dẫn đến sự biến đổi ở một loạt các tính trạng mà nó chi phối.

Câu 9:

Trường hợp một gen (có thể trội hoặc lặn) làm cho một gen khác không alen với nó trong cùng một kiểu gen không biểu hiện kiểu hình là kiểu tương tác:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Tương tác gen át chế (epistasis) xảy ra khi một gen (gen át chế) che lấp hoặc ngăn cản sự biểu hiện của một gen khác (gen bị át chế) không alen với nó. Gen át chế có thể là trội hoặc lặn.

Câu 10:

Khi cho lai 2 cơ thể bố mẹ thuần chủng khác nhau bởi 2 cặp tính trạng tương phản, F1 đồng tính biểu hiện tính trạng của một bên bố hoặc mẹ, tiếp tục cho F1 lai phân tích, nếu đời lai thu được tỉ lệ 1: 1 thì hai tính trạng đó đã di truyền:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Phép lai phân tích F1 cho đời con tỉ lệ 1:1 chứng tỏ F1 chỉ cho 2 loại giao tử. Điều này chỉ xảy ra khi có liên kết hoàn toàn giữa các gen. Vì F1 dị hợp về 2 cặp gen nằm trên cùng 1 NST thì chỉ cho 2 loại giao tử liên kết (nếu không có hoán vị gen).

Câu 11:

trao đổi đoạn NST không cân giữa 2 crômatit của 2 NST không tương đồng:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Trao đổi đoạn NST không cân giữa 2 crômatit của 2 NST không tương đồng là đột biến chuyển đoạn. Đột biến này không liên quan đến tâm động, hai đầu mút NST, eo thứ cấp hay điểm khởi sự nhân đôi. Đây là một dạng đột biến cấu trúc NST, trong đó một đoạn NST bị đứt ra và gắn vào một NST khác không tương đồng.

Câu 12:

Trình tự nuclêôtit đặc biệt trong ADN của NST, là vị trí liên kết với thoi phân bào được gọi là:

Lời giải: