ADN tái tổ hợp được tạo ra từ:

ADN của TB cho và ADN của TB nhận

ADN của thể truyền và ADN của TB nhận

ADN của tế bào cho và ADN của thể truyền

ADN của thể truyền và ADN của plasmit

Trả lời:

Đáp án đúng: C

ADN tái tổ hợp là phân tử ADN được tạo ra bằng cách kết hợp ADN từ hai nguồn khác nhau. Trong trường hợp này, ADN tái tổ hợp được tạo ra từ ADN của tế bào cho (nguồn cung cấp gen mong muốn) và ADN của thể truyền (vector), đóng vai trò là phương tiện để đưa ADN của tế bào cho vào tế bào nhận. Do đó, đáp án chính xác là sự kết hợp giữa ADN của tế bào cho và ADN của thể truyền.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 4

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 46:

Tạo giống bằng phương pháp nuôi cấy tế bào đã tạo ra:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Nuôi cấy tế bào là một phương pháp nhân giống vô tính trong ống nghiệm. Từ một tế bào hoặc một nhóm tế bào ban đầu, người ta có thể tạo ra một số lượng lớn các tế bào hoặc mô có kiểu gen hoàn toàn giống nhau. Sau đó, từ các tế bào hoặc mô này, có thể tạo ra các cá thể hoàn toàn giống nhau về mặt di truyền với cơ thể gốc ban đầu. Do đó, nuôi cấy tế bào tạo ra nhiều cá thể cùng kiểu gen với cơ thể gốc.

Câu 47:

Yếu tố được di truyền nguyên vẹn từ bố hoặc mẹ sang con:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Alen là một trạng thái cụ thể của một gen, và mỗi cá thể nhận một alen từ bố và một alen từ mẹ. Vì vậy, alen được di truyền nguyên vẹn từ bố hoặc mẹ sang con. Các khái niệm khác như kiểu hình (biểu hiện ra bên ngoài), kiểu gen (tổ hợp các alen) và tính trạng (đặc điểm của cơ thể) không được di truyền nguyên vẹn mà là kết quả của sự tương tác giữa gen và môi trường.

Câu 48:

Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn nằm trên NST thường. Bố mẹ có mang gen bệnh tiềm ẩn, xác suất con của họ bị mắc bệnh này là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Bệnh bạch tạng là do gen lặn nằm trên NST thường quy định. Bố và mẹ đều mang gen bệnh tiềm ẩn, tức là họ đều có kiểu gen dị hợp (Aa). Khi họ sinh con, ta có sơ đồ lai: Aa x Aa -> 1AA : 2Aa : 1aa. Vậy xác suất con bị bệnh (aa) là 1/4 hay 25%.

Câu 49:

Bệnh Phêninkitô niệu là bệnh di truyền do đột biến:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Bệnh Phêninkitô niệu là một bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường. Điều này có nghĩa là bệnh chỉ biểu hiện khi một cá thể nhận được hai bản sao của gen đột biến (một từ mỗi cha mẹ). Nếu chỉ có một bản sao gen đột biến, cá thể đó sẽ là người mang gen bệnh nhưng không biểu hiện bệnh.

Câu 50:

Bệnh nào sau đây là do đột biến lệch bội NST thường gây nên?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Bệnh Đao là một bệnh di truyền do đột biến lệch bội, cụ thể là thừa một nhiễm sắc thể số 21 (trisomy 21). Bệnh Claiphentơ (Klinefelter) là do thừa một nhiễm sắc thể X ở nam giới (XXY). Bệnh ung thư máu có thể do nhiều nguyên nhân, bao gồm cả đột biến gen và yếu tố môi trường, nhưng không phải do lệch bội NST thường. Bệnh Tơcnơ (Turner) là do thiếu một nhiễm sắc thể X ở nữ giới (XO).

Câu 1:

Để nghiên cứu các qui luật di truyền ở người, ta dùng phương pháp?

Lời giải: