Xác định vị trí xảy ra các cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử của tế bào nhân thực, kết luận nào sau đây là sai?

Quá trình tự nhân đôi của ADN diễn ra trong nhân tế bào

Quá trình phiên mã diễn ra trong nhân tế bào

Quá trình tạo mARN trưởng thành diễn ra ở tế bào chất

Quá trình dịch mã diễn ra ở tế bào chất.

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Quá trình tạo mARN trưởng thành (splicing) là quá trình loại bỏ các intron và nối các exon lại với nhau, diễn ra trong nhân tế bào, trước khi mARN được vận chuyển ra tế bào chất để thực hiện quá trình dịch mã. Vì vậy, phát biểu "Quá trình tạo mARN trưởng thành diễn ra ở tế bào chất" là sai. Các phát biểu còn lại đều đúng.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 4

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 39:

Theo giai đoạn phát triển của cá thể và theo nhu cầu hoạt động sống của tế bào thì:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Trong quá trình phát triển của cá thể và hoạt động sống của tế bào, không phải tất cả các gen đều hoạt động đồng loạt hoặc xen kẽ nhau. Thay vào đó, chỉ một số gen cần thiết cho chức năng và giai đoạn phát triển cụ thể của tế bào mới hoạt động. Các gen khác có thể bị tắt hoặc hoạt động ở mức độ thấp hơn.

Câu 40:

Nếu các gen lặn đều là gen đột biến thì kiểu gen nào sau đây được gọi là thê đột biến?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Nếu các gen lặn đều là gen đột biến, thì cá thể mang kiểu gen dị hợp (Aa, Bb, Cc, Dd) sẽ được gọi là thể đột biến. Bởi vì, ở trạng thái dị hợp, alen lặn đột biến vẫn có thể biểu hiện kiểu hình (mặc dù không phải lúc nào cũng rõ ràng như alen trội).

Câu 41:

Loại đột biến gen được phát sinh do sự bắt cặp nhầm giữa các nuclêôtit không theo NTBS khi ADN nhân đôi là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Đột biến gen do bắt cặp nhầm giữa các nuclêôtit không theo nguyên tắc bổ sung (NTBS) trong quá trình nhân đôi ADN có thể dẫn đến việc thêm hoặc mất một cặp nuclêôtit. Thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác cũng là một dạng đột biến điểm, nhưng nó không nhất thiết phải do bắt cặp nhầm theo NTBS khi nhân đôi ADN. Do đó, các phương án 'thêm một cặp nuclêôtit' và 'mất một cặp nuclêôtit' là phù hợp nhất với mô tả.

Câu 42:

Mỗi NST đơn chứa:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Nhiễm sắc thể (NST) đơn ở trạng thái chưa nhân đôi chứa một phân tử ADN mạch kép và các protein histon (và các protein khác) để tạo thành cấu trúc nhiễm sắc thể.

Câu 43:

Tương tác gen không alen là hiện tượng:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Tương tác gen không alen là hiện tượng các gen không cùng lô-cut (không alen) tác động qua lại lẫn nhau trong quá trình hình thành một tính trạng. Trong đó, nhiều gen không alen cùng chi phối một tính trạng.

Câu 44:

Bệnh phêninkêtô niệu ở người nếu phát hiện sớm có thể ngừa bệnh bằng cách ăn loại thức ăn không chứa phêninalanin. Điều này chứng tỏ bệnh này chịu ảnh hưởng của:

Lời giải: