Trắc nghiệm Di truyền học người Sinh Học Lớp 12

A. Các tế bào của khối u có khả năng tách khỏi mô ban đầu di chuyển đến các nơi khác tạo nên nhiều khối u khác nhau.

B. Tăng sinh không kiểm soát được của một số loại tế bào. 

C. Tăng sinh có giới hạn của một số loại tế bào.

D. Các tế bào của khối u không có khả năng tách khỏi mô ban đầu di chuyển đến các nơi khác tạo nên nhiều khối u khác nhau.

A. Da đen, tóc quăn, lông mi dài

B. Da trắng, tóc thẳng, môi mỏng

C. Bạch tạng, câm điếc bẩm sinh 

D. Mù màu, máu khó đông

A. Bệnh hồng cầu hình liềm

B. Hội chứng suy giảm miễn dịch

C. Hội chứng Đao

D. Bệnh phêninkêtô niệu

A. Bệnh máu khó đông

B. Bệnh ung thư máu

C. Bệnh mù màu

D. Bệnh Đao

A. Gây bệnh ở mức độ tế bào 

B. Gây đột biến ở mức độ phân tử

C. Gây đột biến ở mức độ tế bào 

D. Gây bệnh ở mức độ phân tử

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

A. trước sinh

B. sắp sinh

C. mới sinh

D. sau sinh

A. cần xác minh bệnh tật có di truyền hay không. 

B. sử dụng các phương pháp nghiên cứu phả hệ, phân tích hoá sinh. 

C. xét nghiệm, chuẩn đoán trước sinh.                     

D. cả A, B và C đúng. 

A. liệu pháp gen. 

B. thêm chức năng cho tế bào. 

C. phục hồi chức năng của gen.

D. khắc phục sai hỏng di truyền. 

A. phục hồi chức năng bình thường của tế bào hay mô

B. khắc phục các sai hỏng di truyền

C. thêm chức năng mới cho tế bào

D. cả A, B và C

A. 1/2

B. 1/4

C. 3/4

D. 3/8

A. Di truyền Y học. 

B. Di truyền học tư vấn. 

C. Di truyền Y học tư vấn.

D. Di truyền học Người. 

A. nghiên cứu đồng sinh. 

B. nghiên cứu phả hệ. 

C. nghiên cứu tế bào học.

D. nghiên cứu di truyền phân tử. 

A. Aa  x  Aa

B. Aa  x  AA

C. AA  x  AA

D. XAXa  x  XAY

A. nghiên cứu phả hệ. 

B. nghiên cứu di truyền quần thể. 

C. xét nghiệm ADN.

D. nghiên cứu tế bào học 

A. Phát hiện gen nằm trên NST thường.

B. Phát hiện gen nằm trên NST giới tính X. 

C. Phát hiện gen nằm trên NST giới tính Y.

D. Phát hiện đột biến cấu trúc NST. 

A. liệu pháp gen.

B. sửa chữa sai hỏng di truyền. 

C. phục hồi gen.

D. gây hồi biến. 

A. nghiên cứu tế bào học.

B. nghiên cứu di truyền phân tử. 

C. nghiên cứu phả hệ. 

D. nghiên cứu di truyền quần thể.

A. ung thư. 

B. bướu độc.

C. tế bào độc.

D. tế bào hoại tử. 

A. đột biến NST. 

B. đột biến gen.

C. biến dị tổ hợp.

D. biến dị di truyền. 

A. Bệnh di truyền phân tử là bệnh di truyền được nghiên cứu cơ chế gây bệnh ở mức phân tử. 

B. Thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gen, thuộc về  bệnh di truyền phân tử. 

C. Tất cả các bệnh lí do đột biến, đều được gọi là bệnh di truyền phân tử. 

D. Phần lớn các bệnh di truyền phân tử đều do các đột biến gen gây nên. 

A. bệnh di truyền phân tử.

B. bệnh di truyền tế bào. 

C. bệnh di truyền miễn dịch.

D. hội chứng. 

A. Di truyền học.

B. Di truyền học Người. 

C. Di truyền Y học. 

D. Di truyền Y học tư vấn. 

A. tính chất của nước ối.

B. tế bào tử cung của ngưới mẹ. 

C. tế bào phôi bong ra trong nước ối.

D. nhóm máu của thai nhi. 

A. dễ mẫm cảm với bệnh.

B. chỉ mang 1 NST giới tính X. 

C. chỉ mang 1 NST giới tính Y.

D. dễ xảy ra đột biến.

A. thiếu enzim xúc tác chuyển hóa phenylalanin thành tirôzin.  

B. đột biến nhiễm sắc thể. 

C. đột biến thay thế cặp nuclêôtit khác loại trong chuỗi -hêmôglôbin. 

D. bị dư thừa tirôzin trong nước tiểu. 

A. XXY

B. XYY

C. XXX

D. XO

A. Hội chứng Đao.  

B. Hội chứng Tơcnơ.  

C. Hội chứng Claiphentơ. 

D. Bệnh phêninkêtô niệu. 

A. NST số 21 bị mất đoạn

B. 3 NST số 21

C. 3 NST số 13

D. 3 NST số 18

A. 3X, Claiphentơ.

B. Tơcnơ, 3X. 

C. Claiphentơ.

D. Tất cả các hội chứng trên

A. di chuyển của các tế bào độc lập trong cơ thể. 

B. tế bào ung thư di chuyển theo máu đến nơi khác trong cơ thể. 

C. một tế bào người phân chia vô tổ chức và hình thành khối u. 

D. tế bào ung thư mất khả năng kiểm soát phân bào và liên kết tế bào. 

A. Bệnh hồng cầu hình liềm.

B. Bệnh bạch tạng. 

C. Bệnh máu khó đông.

D. Bệnh mù màu đỏ-lục. 

A. Bảo vệ môi trường sống, hạn chế các tác nhân gây ung thư. 

B. Duy trì cuộc sống lành mạnh, tránh làm thay đổi môi trường sinh lí, sinh hóa của cơ thể. 

C. Không kết hôn gần để tránh xuất hiện các dạng đồng hợp lặn về gen đột biến gây ung thư. 

D. Tất cả các giải pháp nêu trên.

A. các đột biến gen.   

B. đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. 

C. tế bào bị đột biến xôma.  

D. tế bào bị đột biến mất khả năng kiểm soát phân bào. 

A. đột biến gen trội nằm ở NST thường

B. đột biến gen lặn nằm ở NST thường

C. đột biến gen trội nằm ở NST giới tính X

D. đột biến gen trội nằm ở NST giới tính Y 

A. Ung thư máu.

B. Đao. 

C. Claiphentơ.

D. Thiếu máu hình liềm. 

A. XA XA   

B. a, c đúng

C. XaXa  

D. XAXa

A. Chỉ di truyền ở giới cái.   

B. Chỉ di truyền ở giới đực.

C. Chỉ di truyền ở giới đồng giao (XX). 

D. Chỉ di truyền ở giới dị giao (XY).

A. Chéo.

B. Tương tự như các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường.

C. Thẳng.

D. Theo dòng mẹ.

A. Hội chứng 3X, hội chứng Tơcnơ.      

B. Hội chứng Claiphentơ, tật dính ngón tay 2 và 3.

C. Bệnh ung thư máu, hội chứng Đao.  

D. Bệnh mù màu, bệnh máu khó đông.

A. Tương tự như các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường.  

B. Thẳng.

C. Theo dòng mẹ.   

D. Chéo.

A. ngăn ngừa sự biểu hiện của bệnh.  

B. làm thay đổi cấu trúc của gen đột biến.  

C. khuyên người bệnh không nên kết hôn.  

D. khuyên người bệnh không nên sinh con.

A. Tất cả con trai, con gái đều bị bệnh.  

B. Tất cả con gái đều không bị bệnh, tất cả con trai đều bị bệnh.  

C. 1/2 con gái mù màu, 1/2 con gái không mù màu, 1/2 con trai mù màu, 1/2 con trai không mù màu.  

D. Tất cả con trai mù màu, 1/2 con gái mù màu, 1/2 con gái không mù màu.

A. Tất cả con trai, con gái không bị bệnh.  

B. Tất cả con gái đều không bị bệnh, tất cả con trai đều bị bệnh.  

C. 1/2 con gái mù màu, 1/2 con gái không mù màu, 1/2 con trai mù màu, 1/2 con trai không mù màu.  

D. Tất cả con gái không mù màu, 1/2 con trai mù màu, 1/2 con trai bình thường.

A. tuân theo quy luật di truyền chéo.  

B. mẹ bị bệnh thì chắc chắn con gái sinh ra cũng bị bệnh.  

C. phép lai thuận và phép lai nghịch cho kết quả khác nhau.  

D. bệnh xuất hiện nhiều ở nam hơn ở nữ.

A. Bệnh chỉ xuất hiện ở nam giới.  

B. Bệnh chỉ xuất hiện ở nữ giới.  

C. Bệnh xuất hiện ở nam giới nhiều hơn ở nữ giới.  

D. Bệnh xuất hiện ở nữ giới nhiều hơn ở nam giới.

A. chúng cùng sinh ra trong 1 lần sinh đẻ của người mẹ.  

B. chúng cùng sinh ra trong 1 lần sinh đẻ của người mẹ và cùng giới tính.  

C. chúng được hình thành từ một hợp tử.  

D. chúng được hình thành từ một phôi.

A. nam, nhóm máu AB, thuận tay phải.  

B. nữ, nhóm máu AB, thuận tay phải.  

C. nam, nhóm máu A, thuận tay phải.  

D. nữ, nhóm máu B, thuận tay phải.

A. 0%

B. 25%

C. 50%

D. 75%

A. mắc bệnh bạch tạng.  

B. mắc bệnh máu trắng.  

C. không có gen quy định màu đen.  

D. mắc bệnh bạch cầu ác tính.