Loại biến dị di truyền nào phát sinh trong quá trình lai giống?

Kiểu cấu tạo giống nhau của cơ quan tương tự phản ánh điều gì?

Dạng biến đổi nào không phải là đột biến gen?

Thế nào là vốn gen của quần thể?

Di truyền học tư vấn nhằm chẩn đoán một số tật, bệnh di truyền ở thời kỳ nào?

Loại đột biến nào không làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào?

Khi nói về liên kết gen, phát biểu nào là đúng?

Đặc điểm nào không đúng với xu hướng di truyền của quần thể tự thụ phấn?

Người mang hội chứng Đao thì trong tế bào xôma có đặc điểm ra sao?

Khi nói về quá trình dịch mã, phát biểu nào không đúng?

Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện của bệnh di truyền nào?

Thành tựu nào không phải là do công nghệ gen?

Bệnh, hội chứng bệnh di truyền nào là do đột biến nhiễm sắc thể?

Điều nào sau đây không đúng khi nói về đột biến gen?

Codon nào quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã?

Khi lai giữa các dòng thuần khác nhau của cùng một loài, ưu thế lai biểu hiện cao nhất ở thế hệ nào?

Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin là đặc điểm nào của mã di truyền?

Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu. Xác suất sinh con bị mù màu là:

Một loài thực vật có bộ NST 2n = 6. Trên mỗi cặp NST, xét một gen có hai alen. Do đột biến, trong loài đã xuất hiện 3 dạng thể ba tương ứng với các cặp NST. Theo lí thuyết, các thể ba này có tối đa bao nhiêu loại kiểu gen về các gen đang xét?

Ở nhóm động vật nào giới đực mang cặp NST giới tính XX và giới cái mang cặp NST giới tính XY?

Một trong những điều kiện quan trọng nhất để quần thể từ chưa cần bằng chuyển thành quần thể cân bằng về thành phần kiểu gen là gì?