Khi lai giữa các dòng thuần khác nhau của cùng một loài, ưu thế lai biểu hiện cao nhất ở thế hệ nào?

Kiểu cấu tạo giống nhau của cơ quan tương tự phản ánh điều gì?

Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu. Xác suất sinh con bị mù màu là:

Khi nói về liên kết gen, phát biểu nào là đúng?

Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin là đặc điểm nào của mã di truyền?

Quần thể nào ở trạng thái cân bằng di truyền?

Enzim nào được sử dụng để cắt và nối ADN trong kỹ thuật cấy gen?

Khi nói về quá trình dịch mã, phát biểu nào không đúng?

Codon nào quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã?

Dạng biến đổi nào không phải là đột biến gen?

Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện của bệnh di truyền nào?

Nhân tố tiến hóa nào làm thay đổi tần số alen theo một hướng xác định?

Điều nào sau đây không đúng khi nói về đột biến gen?

Trong 64 bộ ba mã di truyền, có 3 bộ ba không mã hoá cho axit amin nào. Các bộ ba đó là gì?

Hai cơ quan của hai loài khác nhau được xem là tương đồng với nhau khi nào?

Trong các nội dung dưới đây, nội dung nào không phải là điều kiện nghiệm đúng của định luật Hacđi - Vanbec?

Theo lí thuyết, quá trình giảm phân bình thường cơ thể có kiểu gen AaBbdd tạo ra tối đa bao nhiêu kiểu giao tử?

Ở nhóm động vật nào giới đực mang cặp NST giới tính XX và giới cái mang cặp NST giới tính XY?

Nhân tố tiến hóa nào có thể thêm alen mới vào quần thể?

Thế nào là vốn gen của quần thể?

Một trong những điều kiện quan trọng nhất để quần thể từ chưa cần bằng chuyển thành quần thể cân bằng về thành phần kiểu gen là gì?