Loại đột biến nào không làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào?

Bệnh mù màu (do gen lặn gây nên) thường thấy ở nam ít thấy ở nữ, vì nam giới có đặc điểm gì?

Thành tựu nào không phải là do công nghệ gen?

Di truyền học tư vấn nhằm chẩn đoán một số tật, bệnh di truyền ở thời kỳ nào?

Dạng biến đổi nào không phải là đột biến gen?

Khi nói về quá trình dịch mã, phát biểu nào không đúng?

Khi nói về liên kết gen, phát biểu nào là đúng?

Nhân tố tiến hóa nào làm thay đổi tần số alen theo một hướng xác định?

Nhân tố tiến hóa nào có thể thêm alen mới vào quần thể?

Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới yếu tố nào?

Enzim nào được sử dụng để cắt và nối ADN trong kỹ thuật cấy gen?

Quần thể nào ở trạng thái cân bằng di truyền?

Một trong những điều kiện quan trọng nhất để quần thể từ chưa cần bằng chuyển thành quần thể cân bằng về thành phần kiểu gen là gì?

Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu. Xác suất sinh con bị mù màu là:

Tính trạng do tương tác gen là trường hợp như thế nào?

Phát biểu nào sai khi nói về đặc điểm của thường biến?

Một loài thực vật lưỡng bội, trong tế bào sinh dưỡng có 8 nhóm gen liên kết. Thể một của loài này có số nhiễm sắc thể đơn trong mỗi tế bào khi đang ở kì sau của nguyên phân là gì?

Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin là đặc điểm nào của mã di truyền?

Người mang hội chứng Đao thì trong tế bào xôma có đặc điểm ra sao?

Mục đích chủ động gây đột biến trong khâu chọn giống là gì?

Khi lai giữa các dòng thuần khác nhau của cùng một loài, ưu thế lai biểu hiện cao nhất ở thế hệ nào?