Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin là đặc điểm nào của mã di truyền?

Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu. Xác suất sinh con bị mù màu là:

Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới yếu tố nào?

Đặc điểm nào của mã di truyền thể hiện nguồn gốc chung của sinh vật?

Trong kĩ thuật di truyền, để nhận biết được tế bào vi khuẩn nào sau đây nhận được ADN tái tổ hợp các nhà khoa học phải chọn?

Trong 64 bộ ba mã di truyền, có 3 bộ ba không mã hoá cho axit amin nào. Các bộ ba đó là gì?

Công nghệ nhân nhanh các giống cây quý hiếm từ một cây có kiểu gen quý tạo nên một quần thể cây trồng đồng nhất về kiểu gen là ý nghĩa của phương pháp nào?

Theo lí thuyết, quá trình giảm phân bình thường cơ thể có kiểu gen AaBbdd tạo ra tối đa bao nhiêu kiểu giao tử?

Phát biểu nào sai khi nói về đặc điểm của thường biến?

Kiểu cấu tạo giống nhau của cơ quan tương tự phản ánh điều gì?

Bệnh, hội chứng bệnh di truyền nào là do đột biến nhiễm sắc thể?

Một loài thực vật có bộ NST 2n = 6. Trên mỗi cặp NST, xét một gen có hai alen. Do đột biến, trong loài đã xuất hiện 3 dạng thể ba tương ứng với các cặp NST. Theo lí thuyết, các thể ba này có tối đa bao nhiêu loại kiểu gen về các gen đang xét?

Điều nào sau đây không đúng khi nói về đột biến gen?

Ở nhóm động vật nào giới đực mang cặp NST giới tính XX và giới cái mang cặp NST giới tính XY?

Thành tựu nào không phải là do công nghệ gen?

Đặc điểm nào không đúng với xu hướng di truyền của quần thể tự thụ phấn?

Khi nói về quá trình dịch mã, phát biểu nào không đúng?

Loại biến dị di truyền nào phát sinh trong quá trình lai giống?

Người mang hội chứng Đao thì trong tế bào xôma có đặc điểm ra sao?

Mục đích chủ động gây đột biến trong khâu chọn giống là gì?

Codon nào quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã?