Ở nhóm động vật nào giới đực mang cặp NST giới tính XX và giới cái mang cặp NST giới tính XY?

Một trong những điều kiện quan trọng nhất để quần thể từ chưa cần bằng chuyển thành quần thể cân bằng về thành phần kiểu gen là gì?

Bệnh, hội chứng bệnh di truyền nào là do đột biến nhiễm sắc thể?

Enzim nào được sử dụng để cắt và nối ADN trong kỹ thuật cấy gen?

Di truyền học tư vấn nhằm chẩn đoán một số tật, bệnh di truyền ở thời kỳ nào?

Quần thể nào ở trạng thái cân bằng di truyền?

Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin là đặc điểm nào của mã di truyền?

Khi thực hiện lai phân tích F₁ hoa đỏ thu được Fa: 1 đỏ : 3 trắng. Kết quả này phù hợp với qui luật nào dưới đây?

Loại biến dị di truyền nào phát sinh trong quá trình lai giống?

Hai cơ quan của hai loài khác nhau được xem là tương đồng với nhau khi nào?

Loại đột biến nào không làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào?

Bệnh mù màu (do gen lặn gây nên) thường thấy ở nam ít thấy ở nữ, vì nam giới có đặc điểm gì?

Đặc điểm nào không đúng với xu hướng di truyền của quần thể tự thụ phấn?

Một loài thực vật có bộ NST 2n = 6. Trên mỗi cặp NST, xét một gen có hai alen. Do đột biến, trong loài đã xuất hiện 3 dạng thể ba tương ứng với các cặp NST. Theo lí thuyết, các thể ba này có tối đa bao nhiêu loại kiểu gen về các gen đang xét?

Người mang hội chứng Đao thì trong tế bào xôma có đặc điểm ra sao?

Phát biểu nào sai khi nói về đặc điểm của thường biến?

Thế nào là vốn gen của quần thể?

Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện của bệnh di truyền nào?

Điều nào sau đây không đúng khi nói về đột biến gen?

Khi nói về quá trình dịch mã, phát biểu nào không đúng?

Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu. Xác suất sinh con bị mù màu là: