Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu. Xác suất sinh con bị mù màu là:

Dạng biến đổi nào không phải là đột biến gen?

Mục đích chủ động gây đột biến trong khâu chọn giống là gì?

Một trong những điều kiện quan trọng nhất để quần thể từ chưa cần bằng chuyển thành quần thể cân bằng về thành phần kiểu gen là gì?

Người mang hội chứng Đao thì trong tế bào xôma có đặc điểm ra sao?

Enzim nào được sử dụng để cắt và nối ADN trong kỹ thuật cấy gen?

Ở nhóm động vật nào giới đực mang cặp NST giới tính XX và giới cái mang cặp NST giới tính XY?

Loại biến dị di truyền nào phát sinh trong quá trình lai giống?

Tính trạng do tương tác gen là trường hợp như thế nào?

Một loài thực vật lưỡng bội, trong tế bào sinh dưỡng có 8 nhóm gen liên kết. Thể một của loài này có số nhiễm sắc thể đơn trong mỗi tế bào khi đang ở kì sau của nguyên phân là gì?

Kiểu cấu tạo giống nhau của cơ quan tương tự phản ánh điều gì?

Trong các nội dung dưới đây, nội dung nào không phải là điều kiện nghiệm đúng của định luật Hacđi - Vanbec?

Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin là đặc điểm nào của mã di truyền?

Đặc điểm nào của mã di truyền thể hiện nguồn gốc chung của sinh vật?

Trong 64 bộ ba mã di truyền, có 3 bộ ba không mã hoá cho axit amin nào. Các bộ ba đó là gì?

Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới yếu tố nào?

Khi lai giữa các dòng thuần khác nhau của cùng một loài, ưu thế lai biểu hiện cao nhất ở thế hệ nào?

Khi nói về liên kết gen, phát biểu nào là đúng?

Loại đột biến nào không làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào?

Trong kĩ thuật di truyền, để nhận biết được tế bào vi khuẩn nào sau đây nhận được ADN tái tổ hợp các nhà khoa học phải chọn?

Hai cơ quan của hai loài khác nhau được xem là tương đồng với nhau khi nào?