Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu. Xác suất sinh con bị mù màu là:

Công nghệ nhân nhanh các giống cây quý hiếm từ một cây có kiểu gen quý tạo nên một quần thể cây trồng đồng nhất về kiểu gen là ý nghĩa của phương pháp nào?

Bệnh mù màu (do gen lặn gây nên) thường thấy ở nam ít thấy ở nữ, vì nam giới có đặc điểm gì?

Loại đột biến nào không làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào?

Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện của bệnh di truyền nào?

Nhân tố tiến hóa nào có thể thêm alen mới vào quần thể?

Người mang hội chứng Đao thì trong tế bào xôma có đặc điểm ra sao?

Theo lí thuyết, quá trình giảm phân bình thường cơ thể có kiểu gen AaBbdd tạo ra tối đa bao nhiêu kiểu giao tử?

Mục đích chủ động gây đột biến trong khâu chọn giống là gì?

Một trong những điều kiện quan trọng nhất để quần thể từ chưa cân bằng chuyển thành quần thể cân bằng về thành phần kiểu gen là gì?

Thế nào là vốn gen của quần thể?

Bệnh, hội chứng bệnh di truyền nào là do đột biến nhiễm sắc thể?

Trong kĩ thuật di truyền, để nhận biết được tế bào vi khuẩn nào sau đây nhận được ADN tái tổ hợp các nhà khoa học phải chọn?

Nhân tố tiến hóa nào làm thay đổi tần số alen theo một hướng xác định?

Đặc điểm nào không đúng với xu hướng di truyền của quần thể tự thụ phấn?

Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin là đặc điểm nào của mã di truyền?

Di truyền học tư vấn nhằm chẩn đoán một số tật, bệnh di truyền ở thời kỳ nào?

Loại biến dị di truyền nào phát sinh trong quá trình lai giống?

Hai cơ quan của hai loài khác nhau được xem là tương đồng với nhau khi nào?

Kiểu cấu tạo giống nhau của cơ quan tương tự phản ánh điều gì?

Enzim nào được sử dụng để cắt và nối ADN trong kỹ thuật cấy gen?