Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện của bệnh di truyền nào?

Thế nào là vốn gen của quần thể?

Loại biến dị di truyền nào phát sinh trong quá trình lai giống?

Phát biểu nào sai khi nói về đặc điểm của thường biến?

Dạng biến đổi nào không phải là đột biến gen?

Bệnh mù màu (do gen lặn gây nên) thường thấy ở nam ít thấy ở nữ, vì nam giới có đặc điểm gì?

Trong 64 bộ ba mã di truyền, có 3 bộ ba không mã hoá cho axit amin nào. Các bộ ba đó là gì?

Loại đột biến nào không làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào?

Đặc điểm nào của mã di truyền thể hiện nguồn gốc chung của sinh vật?

Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin là đặc điểm nào của mã di truyền?

Một loài thực vật lưỡng bội, trong tế bào sinh dưỡng có 8 nhóm gen liên kết. Thể một của loài này có số nhiễm sắc thể đơn trong mỗi tế bào khi đang ở kì sau của nguyên phân là gì?

Di truyền học tư vấn nhằm chẩn đoán một số tật, bệnh di truyền ở thời kỳ nào?

Nhân tố tiến hóa nào có thể thêm alen mới vào quần thể?

Kiểu cấu tạo giống nhau của cơ quan tương tự phản ánh điều gì?

Tính trạng do tương tác gen là trường hợp như thế nào?

Điều nào sau đây không đúng khi nói về đột biến gen?

Bệnh, hội chứng bệnh di truyền nào là do đột biến nhiễm sắc thể?

Enzim nào được sử dụng để cắt và nối ADN trong kỹ thuật cấy gen?

Mục đích chủ động gây đột biến trong khâu chọn giống là gì?

Đặc điểm nào không đúng với xu hướng di truyền của quần thể tự thụ phấn?

Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu. Xác suất sinh con bị mù màu là: