Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện của bệnh di truyền nào?

Thế nào là vốn gen của quần thể?

Khi nói về liên kết gen, phát biểu nào là đúng?

Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu. Xác suất sinh con bị mù màu là:

Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới yếu tố nào?

Codon nào quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã?

Loại đột biến nào không làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào?

Trong kĩ thuật di truyền, để nhận biết được tế bào vi khuẩn nào sau đây nhận được ADN tái tổ hợp các nhà khoa học phải chọn?

Nhân tố tiến hóa nào làm thay đổi tần số alen theo một hướng xác định?

Khi thực hiện lai phân tích F₁ hoa đỏ thu được Fa: 1 đỏ : 3 trắng. Kết quả này phù hợp với qui luật nào dưới đây?

Đặc điểm nào của mã di truyền thể hiện nguồn gốc chung của sinh vật?

Trong các nội dung dưới đây, nội dung nào không phải là điều kiện nghiệm đúng của định luật Hacđi - Vanbec?

Khi lai giữa các dòng thuần khác nhau của cùng một loài, ưu thế lai biểu hiện cao nhất ở thế hệ nào?

Bệnh, hội chứng bệnh di truyền nào là do đột biến nhiễm sắc thể?

Enzim nào được sử dụng để cắt và nối ADN trong kỹ thuật cấy gen?

Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin là đặc điểm nào của mã di truyền?

Người mang hội chứng Đao thì trong tế bào xôma có đặc điểm ra sao?

Bệnh mù màu (do gen lặn gây nên) thường thấy ở nam ít thấy ở nữ, vì nam giới có đặc điểm gì?

Quần thể nào ở trạng thái cân bằng di truyền?

Hai cơ quan của hai loài khác nhau được xem là tương đồng với nhau khi nào?

Công nghệ nhân nhanh các giống cây quý hiếm từ một cây có kiểu gen quý tạo nên một quần thể cây trồng đồng nhất về kiểu gen là ý nghĩa của phương pháp nào?