Trên vùng mã hóa của một gen không phân mảnh, giả sử có sự thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 134 tính từ triplet mở đầu, thì prôtêin do gen này điều khiển tổng hợp bị thay đổi như thế nào so với prôtêin bình thường?

Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới:

Các tính trạng do gen nằm trên NST giới tính Y quy định chỉ di truyền cho:

Xét một quần thể ngẫu phối gồm 2 alen A, a. trên nhiễm sắc thể thường. Gọi p, q lần lượt là tần số của alen A, a (p, q  0 ; p + q = 1). Theo Hacđi-Vanbec thành phần kiểu gen của quần thể đạt trạng thái cân bằng có dạng:

Điều nào dưới đây không đúng khi nói về đột biến gen?

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây mất cân bằng gen nghiêm trọng nhất là: 

Định luật Hacđi – Vanbec không cần có điều kiện nào sau đây để nghiệm đúng?

Sự thụ tinh giữa giao tử n + 1 với giao tử bình thường sẽ tạo hợp tử có bộ NST thuộc:

Quá trình tự nhân đôi của ADN diễn ra theo các nguyên tắc:

Gen ban đầu có cặp nuclêôtit chứa A hiếm (A* ) là T-A * , sau đột biến cặp này sẽ biến đổi thành cặp:

Khâu đầu tiên của nhà chọn giống cần làm để tạo giống mới là:

Trường hợp nào sẽ dẫn tới sự di truyền liên kết?

Khi chuyển một gen tổng hợp prôtêin của người vào vi khuẩn E.coli, các nhà khoa học đã làm được điều gì có lợi cho con người?

Yếu tố được di truyền nguyên vẹn từ bố hoặc mẹ sang con:

Trong sự phiên mã cuûaProkaryote, ARN polymerase gắn vào:

Đột biến tự đa bội phát sinh khi có:

Sự bền vững và đặc thù trong cấu trúc không gian xoắn kép của ADN được đảm bảo bởi?

Những tính trạng có mức phản ứng hẹp thường là những tính trạng:

Mức phản ứng là:

Đơn vị mang thông tin di truyền trong ADN được gọi là:

Một loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n. Tế bào sinh dưỡng của thể ba thuộc loài này có bộ nhiễm sắc thể là: