Trên vùng mã hóa của một gen không phân mảnh, giả sử có sự thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 134 tính từ triplet mở đầu, thì prôtêin do gen này điều khiển tổng hợp bị thay đổi như thế nào so với prôtêin bình thường?

Bệnh phênikitô niệu là bệnh di truyền do:

Xét 2 cặp gen: cặp gen Aa nằm trên cặp NST số 2 và Bb nằm trên cặp NST số 5. Một tế bào sinh tinh trùng có kiểu gen AaBb khi giảm phân, cặp NST số 2 không phân li ở kì sau I trong giảm phân thì tế bào này có thể sinh ra những loại giao tử nào?

Ý nghĩa thực tiễn của sự di truyền liên kết hoàn toàn là gì?

Biện pháp nào dưới đây không phải là biện pháp bảo vệ vốn gen con người?

Trong giảm phân, toàn bộ các cặp NST đều không phân li sẽ tạo ra:

Mã di truyền mang tính thoái hoá, tức là:

Gen ban đầu có cặp nu chứa G hiếm (G* ) là G* -X, sau đột biến cặp này sẽ biến đổi thành cặp:

Phiên mã kết thúc khi enzim ARN pôlimeraza di chuyển đến cuối gen, gặp:

Việc đánh giá sự di truyền khả năng trí tuệ dựa vào cơ sở nào?

Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này chỉ phát hiện ở tế bào:

Thường biến có đặc điểm là những biến đổi:

Enzym có chức năng tháo xoắn tại điểm gốc:

Phép lai giữa hai cá thể A và B, trong đó A làm bố thì B làm mẹ và ngược lại được gọi là:

Hai nhà khoa học nào đã phát hiện ra cơ chế điều hoà opêron?

Sự tổng hợp ARN được thực hiện?

Bệnh mù màu (do gen lặn gây nên) thường thấy ở nam ít thấy ở nữ, vì nam giới:

Enzym nào không tham gia trong giai đoạn khởi sự của quá trình tái bản ADN:

Ở cấp độ phân tử nguyên tắc khuôn mẫu được thể hiện trong cơ chế:

Gen ở đoạn không tương đồng trên NST Y chỉ truyền trực tiếp cho:

Ý nghĩa thực tiễn nào sau đây không nhờ bản đồ gen?