Sự bền vững và đặc thù trong cấu trúc không gian xoắn kép của ADN được đảm bảo bởi?

Khi lai 2 cơ thể bố mẹ thuần chủng khác nhau bởi 2 cặp tính trạng tương phản, F1 100% tính trạng của 1 bên bố hoặc mẹ, tiếp tục cho F1 tự thụ phấn, được F2 tỉ lệ 1: 2: 1. Hai tính trạng đó đã di truyền:

Bệnh di truyền ở người mà có cơ chế gây bệnh do rối loạn ở mức phân tử gọi là:

Khi cho lai 2 cơ thể bố mẹ thuần chủng khác nhau bởi 2 cặp tính trạng tương phản, F₁ đồng tính biểu hiện tính trạng của một bên bố hoặc mẹ, tiếp tục cho F₁ tự thụ phân, nếu đời lai thu được tỉ lệ 3: 1 thì hai tính trạng đó đã di truyền:

Khâu đầu tiên trong quy trình chuyển gen là việc tạo ra:

Những tính trạng có mức phản ứng hẹp thường là những tính trạng:

Trao đổi đoạn giữa 2 nhiễm sắc thể không tương đồng gây hiện tượng:

Nguyên tắc bổ sung được thể hiện trong cơ chế tự nhân đôi của ADN là:

Enzim ARN polimeraza chỉ khởi động được quá trình phiên mã khi tương tác được với vùng:

Nguồn nguyên liệu chủ yếu phục vụ công tác chọn giống là các đột biến:

Bệnh máu khó đông ở người được biết là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp:

Các thể lệch có số NST trong tế bào giống nhau là:

Cơ sở tế bào học của hiện tượng hoán vị gen là sự:

Những bệnh chỉ tìm thấy ở nam là?

Sự mềm dẻo về kiểu hình của một kiểu gen có được là do:

Muốn năng suất vượt giới hạn của giống hiện có ta phải chú ý đến việc:

Mạch gốc của gen ban đầu: 3’ TAX TTX AAA… 5’. Cho biết có bao nhiêu trường hợp thay thế nuclêôtit ở vị trí số 6 làm thay đổi codon mã hóa aa này thành codon mã hóa aa khác? (Theo bảng mã di truyền thì codon AAA và AAG cùng mã cho lizin, AAX và AAU cùng mã cho asparagin)

Sinh vật biến đổi gen không được tạo ra trong trường hợp nào sau đây?

Quần thể nào sau đây có thành phần kiểu gen đạt trạng thái cân bằng?

Trường hợp nào sẽ dẫn tới sự di truyền liên kết?

Trong sự tổng hợp ADN nhờ phiên mã ngược: