Quá trình tự nhân đôi của ADN diễn ra theo các nguyên tắc:

Thông tin di truyền trong ADN được biểu hiện thành tính trạng nhờ cơ chế:

Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam mắc bệnh lấy một người nữ bình thường nhưng có bố mắc bệnh, khả năng họ sinh ra được đứa con khỏe mạnh là bao nhiêu?

Các thể tự đa bội và dị đa bội thường gặp ở:

Tạo giống bằng phương pháp nuôi cấy hạt phấn đã tạo ra:

Sự giống nhau giữa hoán vị gen với quy luật phân li độc lập là các tính trạng di truyền:

Công nghệ gen được ứng dụng nhằm tạo ra:

Enzym nào không tham gia trong giai đoạn khởi sự của quá trình tái bản ADN:

Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào:

Điểm nào sau đây không thuộc định luật Hacđi-Vanbec?

Ở đậu Hà Lan, gen A quy định hạt vàng, a quy định hạt xanh, B quy định hạt trơn, b quy định hạt nhăn. Hai cặp gen này di truyền phân ly độc lập với nhau. Phép lai nào dưới đây không làm xuất hiện kiểu hình hạt xanh, nhăn ở thế hệ sau?

Các sản phẩm sinh học do các giống bò và cừu chuyển gen sản xuất được lấy từ:

Xét 2 cặp alen A, a và B, b nằm trên 2 cặp nhiễm sắc thể thường đồng dạng khác nhau. Hãy cho biết có thể có bao nhiêu kiểu gen khác nhau trong quần thể?

Điều không đúng về điểm khác biệt giữa thường biến và đột biến là: thường biến

Sinh vật biến đổi gen không được tạo ra trong trường hợp nào sau đây?

Một đột biến gen làm thay đổi thay đổi thành phần nuclêôtit trên mạch mã gốc của gen nhưng số liên kết H2 của gen không đổi. Đột biến thuộc dạng:

Việc lập bản đồ gen (bản đồ di truyền), để xác định khoảng cách giữa các gen người ta:

Cho biết các bộ ba trên mARN mã hoá các axit amin tương ứng như sau: AUG = mêtiônin, GUU = valin, GXX = alanin, UUU = phêninalanin, UUG = lơxin, AAA = lizin, UAG = kết thúc (KT). Trình tự các axit amin trong 1 đoạn prôtêin như sau: Mêtiônin - alanin – lizin – valin – lơxin – . Nếu xảy ra đột biến mất 3 cặp nuclêôtit số 7, 8, 9 (tính từ bộ ba mở đầu) trong gen mã hóa đoạn prôtêin nói trên thì đoạn prôtêin tương ứng do gen đột biến mã hóa có trình tự axit amin là:

Trường hợp nào sẽ dẫn tới sự di truyền liên kết?

Hoạt tính nào của ADN polymerase đóng vai trò trong sự sửa sai của quá trình nhân đôi ADN:

Trong cơ chế tái bản ADN, yếu tố nào làm căng mạch, giúp cho 2 mạch đơn sau khi tách rời sẽ không tạo liên kết hidro trở lại với nhau nữa: