Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam mắc bệnh lấy một người nữ bình thường nhưng có bố mắc bệnh, khả năng họ sinh ra được đứa con khỏe mạnh là bao nhiêu?

Bệnh phêninkêtô niệu ở người được quy định bởi:

Cấu trúc di truyền của quần thể tự phối có đặc điểm như thế nào?

Thực chất đột biến cấu trúc NST là thay đổi:

Phương pháp giúp xác định quy luật di truyền của một số tính trạng ở người là phương pháp:

Ở người bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn a trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Bố mẹ có kiểu gen nào mà sinh con gái mắc bệnh với tỉ lệ 25%?

Trong chọn giống, để tạo ra dòng thuần người ta tiến hành phương pháp:

Mỗi NST đơn chứa:

Trong kĩ thuật chuyển gen, phân tử ADN tái tổ hợp được tạo như thế nào?

Các loại enzim dùng để cắt và nối ADN trong quá trình tạo ADN tái tổ hợp là:

Nguyên nhân của thường biến là do:

Các gen ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể X có sự di truyền:

Kết quả của đường phân là?

Dạng biến dị nào sau đây là thường biến?

Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này chỉ phát hiện ở tế bào:

Đơn vị cấu trúc gồm một đoạn ADN chứa 146 cặp nu quấn quanh 8 phân tử histon 1 ¾ vòng của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được gọi là:

Kết quả của biến dị tổ hợp do lai trong chọn giống là:

Xét phép lai P: AaBbDd x AaBbDd. Thế hệ F1 thu được kiểu gen aaBbdd với tỉ lệ:

Đột biến tự đa bội phát sinh khi có:

Khi nào thì cụm gen cấu trúc Z, Y, A trong opêron Lac ở E. coli hoạt động?

Hội chứng DOWN có thể dễ dàng xác định bằng phương pháp: