Ở người bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn a trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Bố mẹ có kiểu gen nào mà sinh con gái mắc bệnh với tỉ lệ 25%?

Khi đề xuất giả thuyết mỗi tính trạng do một cặp nhân tố di truyền quy định, các nhân tố di truyền trong tế bào không hoà trộn vào nhau và phân li đồng đều về các giao tử. Menđen đã kiểm tra giả thuyết của mình bằng cách nào?

Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit giữa gen cấu trúc có thể làm cho mARN tương ứng:

Thế nào là gen đa hiệu?

Một loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n. Tế bào sinh dưỡng của thể ba thuộc loài này có bộ nhiễm sắc thể là:

Sự thụ tinh giữa 2 giao tử n + 1 sẽ tạo hợp tử có bộ NST thuộc:

Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử:

Trong một opêron, vùng có trình tự nuclêôtit đặc biệt để prôtêin ức chế bám vào ngăn cản quá trình phiên mã, đó là vùng:

Muốn xác định được mức phản ứng của một kiểu gen ta cần tạo ra các cá thể sinh vật:

Khâu nào sau đây đóng vai trò trung tâm trong công nghệ gen?

Cơ sở vật chất di truyền của cừu Đôly được hình thành ở giai đoạn nào trong quy trình nhân bản?

Các bệnh, tật di truyền có thể do di truyền đa nhân tố khoảng?

Phương pháp nào sau đây thuộc phương pháp tạo giồng bằng công nghệ tế bào?

Ưu thế lai thường giảm dần qua các thế hệ sau vì làm:

Nhiễm sắc thể dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào, nhưng vẫn được xếp gọn trong nhân vi:

Cơ sở tế bào học của sự liên kết hoàn toàn là:

Chia cắt một phôi động vật thành nhiều phôi rồi cấy vào tử cung của nhiều cá thể được áp dụng để nhân nhanh chóng nhiều giống động vật quý hiếm được gọi là phương pháp:

Việc đánh giá sự di truyền khả năng trí tuệ dựa vào cơ sở nào?

Tất cả các alen của các gen trong quần thể tại một thời điểm tạo nên:

Nuôi cấy hạt phấn hay noãn bắt buộc luôn phải đi kèm với phương pháp:

Để dò tìm F₁ có ưu thế lai rõ nhất từ 2 dòng bố mẹ người ta thường phải tiến hành phép lai: