Một loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n. Tế bào sinh dưỡng của thể ba thuộc loài này có bộ nhiễm sắc thể là:

Quá trình nhân đôi ADN được thực hiện theo nguyên tắc gì?

Loài A có kiểu gen là AAdd lai với loài B có kiểu gen bbEE. Khi cho 2 loài này lai với nhau rồi gây đa bội hoá cơ thể lai thì kiểu gen của thể song nhị bội là:

Giả thiết siêu trội trong ưu thế lai là gì?

Bệnh mù màu (do gen lặn gây nên) thường thấy ở nam ít thấy ở nữ, vì nam giới:

Loại đột biến làm thay đổi trình tự các gen trên 1 NST là:

Nội dung nào dưới đây là không đúng?

Điều nào không đúng trong phương pháp nghiên cứu phả hệ?

Ở người, gen M quy định mắt phân biệt màu bình thường, alen đột biến m quy định bệnh mù màu, các gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X di truyền liên kết với giới tính. Nếu bố có kiểu gen X^MY, mẹ có kiểu gen X^MX ^m thì khả năng sinh con trai bệnh mù màu của họ là:

Ưu thế lai F₁ chỉ sử dụng vào mục đích kinh tế, không sử dụng làm giống vì:

Điều nào dưới đây không đúng khi nói về đột biến gen?

Đặc điểm nào sau đây là thể đa bội?

 Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến:

Nuôi cấy hạt phấn hay noãn bắt buộc luôn phải đi kèm với phương pháp:

Một gen xảy ra đột biến điểm làm giảm đi 2 liên kết H₂. Đột biến này thuộc dạng:

Điều hòa hoạt động gen của sinh vật nhân sơ chủ yếu xảy ra ở giai đoạn:

Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới:

Thể tự tam bội có thể được tạo ra trong trường hợp nào sau đây?

Theo quan niệm về giao tử thuần khiết của Menđen, cơ thể lai F₁ khi tạo giao tử thì:

Loại axit nuclêic tham gia vào thành phần cấu tạo nên ribôxôm là:

Nhận định nào sau đây không đúng với điều kiện xảy ra hoán vị gen?