Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới:

Trao đổi đoạn không cân giữa 2 crômatit trong cặp tương đồng gây hiện tượng:

Cặp bazơ nitơ nào sau đây không có liên kết hidrô bổ sung?

Quá trình dịch mã sẽ dừng lại khi ribôxôm:

Loại đột biến làm thay đổi trình tự các gen trên 1 NST là:

Chọn câu sai: Trong quá trình tự nhân đôi ADN:

Phương pháp giúp xác định quy luật di truyền của một số tính trạng ở người là phương pháp:

Trường hợp hai cặp gen không alen nằm trên hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng cùng tác động đến sự hình thành một tính trạng được gọi là hiện tượng:

Một quần thể có tỉ lệ của 3 loại kiểu gen tương ứng là AA: Aa: aa = 1: 6: 9. Tần số tương đối của mỗi alen trong quần thể là bao nhiêu?

Khả năng phản ứng của cơ thể sinh vật trước những thay đổi của môi trường do yếu tố nào qui định?

Các điều kiện để quá trình tổng hợp ADN được xảy ra:

Một gen xảy ra đột biến điểm làm giảm đi 2 liên kết H₂. Đột biến này thuộc dạng:

Người ta dùng phương pháp tái tổ hợp ADN để sản xuất một loại hoocmon điều trị bệnh thiếu máu là?

Biến dị di truyền trong chọn giống là:

Khi nuôi cấy hạt phấn hay noãn chưa thụ tinh trong môi trường nhân tạo có thể mọc thành:

Một đoạn mạch bổ sung của một gen có trình tự các nuclêôtit như sau 5’ ATT GXG XGA GXX 3’. Quá trình giải mã trên đoạn mARN do đoạn gen nói trên sao mã có lần lượt các bộ ba đối mã tham gia như sau:

Gen chi phối đến sự hình thành nhiều tính trạng được gọi là:

Thông tin di truyền trong ADN được biểu hiện thành tính trạng trong đời cá thể nhờ cơ chế:

Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?

Vị trí tương tác với chất ức chế của Ôperon là:

Mạch gốc của gen ban đầu: 3’ TAX TTX AAA… 5’. Cho biết có bao nhiêu trường hợp thay thế nuclêôtit ở vị trí số 7 làm thay đổi codon này thành codon khác?