Đặc điểm khác nhau của di truyền do gen trội và lặn trên NST thường là?

Ý nghĩa thực tiễn của di truyền liên kết với giới tính là:

Trong quá trình nhân đôi ADN, các đoạn Okazaki được nối lại với nhau thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối đó là:

Điều không đúng về điểm khác biệt giữa thường biến và đột biến là: thường biến

Bệnh phênikitô niệu là bệnh di truyền do:

Nhiễm sắc thể dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào, nhưng vẫn được xếp gọn trong nhân vi:

Các gen có vùng mã hoá không liên tục (có sự xen kẻ giữa các đoạn êxon và các đoạn intron) được gọi là các gen:

ARN được tổng hợp từ mạch nào của gen?

Vì sao virut HIV làm mất khả năng miễn dịch của cơ thể?

Điều nào sau đây là KHÔNG đúng với plasmit?

Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam mắc bệnh lấy một người nữ bình thường nhưng có bố mắc bệnh, khả năng họ sinh ra được đứa con khỏe mạnh là bao nhiêu?

Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới:

Điều khẳng định nào sau đây là phù hợp nhất?

Mức phản ứng của một tính trạng:

Sự tổng hợp ARN được thực hiện?

Hoạt tính nào của ADN polymerase đóng vai trò trong sự sửa sai của quá trình nhân đôi ADN:

Nguồn nguyên liệu làm cơ sở vật chất để tạo giống mới là:

Cho phép lai P: AaBbddEe x AaBBddEe (các gen trội là trội hoàn toàn). Tỉ lệ loại kiểu hình mang 2 tính trội và 2 tính lặn ở F₁ là:

Trong giảm phân, một cặp NST nào đó không phân li sẽ tạo ra:

Nguyên tắc bán bảo tồn được thể hiện trong cơ chế tự nhân đôi của ADN là:

Trong quá trình dịch mã, pôlyribôxôm có ý nghĩa gì?