Trong sự phiên mã cuûaProkaryote, ARN polymerase gắn vào:

Bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST giới tính X. Có mấy kiểu gen biểu hiện bệnh ở người?

Không sử dụng phương pháp gây đột biến ở:

Enzym có chức năng tháo xoắn tại điểm gốc:

Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường nhưng họ sinh được 1 người con gái có dạng XO và biểu hiện bệnh mù màu. Có thể giải thích hiện tượng trên bằng cơ chế nào sau đây nếu giả thuyết rằng không xảy ra đột biến gen?

Nội dung nào sau đây không đúng về phiên mã?

Bệnh mù màu (do gen lặn gây nên) thường thấy ở nam ít thấy ở nữ, vì nam giới:

Việc lập bản đồ gen (bản đồ di truyền), để xác định khoảng cách giữa các gen người ta:

Đặc điểm nổi bật của ưu thế lai là:

Tập hợp các kiểu hình của một kiểu gen tương ứng với các môi trường khác nhau được gọi là:

Chọn câu sai Ở prokaryote:

Kỹ thuật cấy gen là kỹ thuật tác động trên đối tượng nào sau đây?

Một quần thể có TPKG: 0,6AA + 0,4Aa = 1. Tỉ lệ cá thể có kiểu gen aa của quần thể ở thế hệ sau khi tự phối là:

Mối quan hệ giữa gen và tính trạng được biểu hiện qua sơ đồ:

Cho biết các bộ ba trên mARN mã hoá các axit amin tương ứng như sau: AUG = mêtiônin, GUU = valin, GXX = alanin, UUU = phêninalanin, UUG = lơxin, AAA = lizin, UAG = kết thúc (KT). Trình tự các axit amin trong 1 đoạn prôtêin như sau: Mêtiônin - alanin – lizin – valin – lơxin – . Nếu xảy ra đột biến mất 3 cặp nuclêôtit số 7, 8, 9 (tính từ bộ ba mở đầu) trong gen mã hóa đoạn prôtêin nói trên thì đoạn prôtêin tương ứng do gen đột biến mã hóa có trình tự axit amin là:

Các thể đa bội lẻ thường không:

Các bệnh, tật di truyền có thể do di truyền đa nhân tố khoảng?

Bệnh máu khó đông ở người được biết là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp:

Gen ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể Y có hiện tượng di truyền:

Kiểu hình của cơ thể là kết quả của:

Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới: