Người chồng có nhóm máu B và người vợ có nhóm máu A có thể có con thuộc nhóm máu nào sau đây?

Một nữ bình thường (1) lấy chồng (2) bị bệnh máu khó đông sinh được một con trai (3) bị bệnh máu khó đông. Người con trai này lớn lên lấy vợ (4) bình thường và sinh được một bé trai (5) cũng bị bệnh như bố. Hây xác định kiểu gen của 5 người trong gia đình trên.

Người ta thường nói bệnh mù màu và bệnh máu khó đông là bệnh của nam giới vì:

Để hạn chế tác hại của bệnh ung thư, ta có thể dùng biện pháp nào?

(!) Dùng liệu pháp gen

(2) Kháng sinh mạnh

(3) Bồi dưỡng cơ thể

(4) Tia phóng xạ

(5) Hóa trị liệu

Ở người, bệnh ung thư máu được phát hiện là do đột biến

Ở người, tính trạng nhóm máu ABO do một gen có 3 alen I^A, I^B, I^O qui định. Trong một quần thể cân bằng di truyền có 25% số người mang nhóm máu O; 39% số người mang nhóm máu B. Một cặp vợ chồng đều có nhóm máu A sinh một người con, xác suất để người con này mang nhóm máu giống bố mẹ là bao nhiêu?

Hội chứng Etuôt ở người do 3 NST số 18 gây ra, có đặc điểm

Chỉ số IQ là một chỉ số đánh giá:

Bệnh/Tật nào dưới đây ở người di truyền liên kết giới tính?

Phương pháp nghiên cứu nào nêu dưới đây cho ta thấy rõ được vai trò của môi trường khác nhau với cùng một kiểu gen trong sự phát triển của tính trạng?

Dạng đột biến cấu trúc NST gây bệnh bạch cầu ác tính ở người là

Mục đích của liệu pháp gen là nhằm  
 

Người mắc hội chứng Đao có số lượng NST trong mỗi tế bào là

Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện bệnh di truyền nào đưới đây:

Cho biết chứng bạch tạng do đột biến gen lặn trên NST thường quy định. Bố mẹ có kiểu gen dị hợp thì xác suất con sinh ra mắc bệnh chiếm tỉ lệ

Chọn phát biểu đúng. Nghiên cứu phả hệ sau về một bệnh di truyền ở người:

Kết luận nào sau đây là không đúng về di truyền ở người?

Ở người, các tính trạng nào sau đây là do gen nằm trên NST giới tính X chi phối?

Gen đột biến luôn biểu hiện kiều hình kể cả khi ở trạng thái dị hợp là:

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đông, có bà ngoại và ông nội bị bạch tạng. Bên phía người chồng có bố bị bạch tạng. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Cặp vợ chồng này dự định chỉ sinh 1 đứa con, xác suất để đứa con này có con trai và không bị cả hai bệnh này là

Phả hệ của một gia đình được hiển thị bên dưới, trong đó một số thành viên (màu đen) bị một bệnh di truyền với tỉ lệ 9% trong quần thể. Kiểu hình của cá thể đánh dấu ? là không biết.

Cho biết ý nào sau đây đúng?

1. Bệnh này có thể xảy ra do alen lặn trên nhiễm sắc thể thường gây nên.

2. Cá thể 5 là dị hợp tử với xác suất 50%.

3. Theo giả định rằng allele gây bệnh cân bằng Hardy-Weinberg, cá thể 3 là dị hợp tử với xác suất 46%.

4. Nếu các cá thể bị ảnh hưởng có khả năng sinh sản giảm, thì allele gây bệnh sẽ được loại bỏ khỏi quần thể.