Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí số 9 tính từ mã mở đầu nhưng không làm xuất hiện mã kết thúc. Chuỗi polipeptit tương ứng do gen này tổng hợp:

Đơn vị mã hoá cho thông tin di truyền trên mARN được gọi là:

Về khái niệm, kiểu hình là:

Bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST giới tính X. Có mấy kiểu gen biểu hiện bệnh ở người?

Ở người bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn a trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Bố mẹ có kiểu gen nào mà sinh con gái mắc bệnh với tỉ lệ 25%?

Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?

Khi lai 2 giống bí ngô thuần chủng quả dẹt và quả dài với nhau được F₁ đều có quả dẹt. Cho F₁ lai với bí quả tròn được F₂: 152 bí quả tròn: 114 bí quả dẹt: 38 bí quả dài. Hình dạng quả bí chịu sự chi phối của hiện tượng di truyền:

Trong chẩn đoán trước sinh, kỹ thuật chọc dò dịch nước ối nhằm kiểm tra:

Theo quan điểm của di truyền học nguyên nhân của bệnh ung thư là:

Quá trình tự nhân đôi của ADN diễn ra theo các nguyên tắc:

Trong quá trình dịch mã, mARN thường gắn với một nhóm ribôxôm gọi là poliribôxôm giúp:

Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng đều thừa 2 nhiễm sắc thể trên 1 cặp tương đồng được gọi là:

Đột biến mất đoạn lớn NST thường:

Bệnh nào sau đây là do đột biến lệch bội NST thường gây nên?

Trong đột biến nhân tạo, hoá chất 5BU được sử dụng để tạo ra dạng đột biến:

Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới:

 Ý nghĩa của đột biến gen là:

Giả thiết siêu trội trong ưu thế lai là gì?

Việc đánh giá sự di truyền khả năng trí tuệ dựa vào cơ sở nào?

Trong quá trình dịch mã, đầu tiên tiểu phần nhỏ của ribôxôm liên kết mARN ở vị trí:

Hiện tượng di truyền liên kết xảy ra khi: