Bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST giới tính X. Có mấy kiểu gen biểu hiện bệnh ở người?

Nội dung nào dưới đây là không đúng?

Mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm là:

Nuôi cấy hạt phấn hay noãn bắt buộc luôn phải đi kèm với phương pháp:

Ở thực vật, để củng cố một đặc tính mong muốn xuất hiện do đột biến mới phát sinh, người ta đã tiến hành cho:

Xét một cặp nhiễm sắc thể tương đồng có trình tự sắp xếp các gen như sau ABCDEFGHI và abcdefghi. Do rối loạn trong quá trình giảm phân đã tạo ra một giao tử có nhiễm sắc thể trên với trình tự sắp xếp các gen là ABCdefFGHI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra hiện tượng: 

Trong kĩ thuật cấy gen dùng plasmit, tế bào nhận thường dùng phổ biến là (M) nhờ vào đặc điểm (N) của chúng. (M) và (N) lần lượt là:

Các cây ăn quả không hạt thường là:

Cho phép lai PTC: hoa đỏ x hoa trắng, F₁ 100% hoa đỏ. Cho F₁ tự thụ phấn, F₂ thu được 2 loại kiểu hình với tỉ lệ 9/16 hoa đỏ: 7/16 hoa trắng. Nếu cho F₁ lai phân tích thì tỉ lệ kiểu hình ở F_a được dự đoán là:

Hình thức vận chuyển chất dưới đây có sự biến dạng của màng sinh chất đó là?

Cơ sở tế bào học của quy luật phân li là:

Các tính trạng do gen nằm trên NST giới tính Y quy định chỉ di truyền cho:

Không dùng tia tử ngoại tác động gây đôt biến ở:

Ý nghĩa thực tiễn của sự di truyền liên kết hoàn toàn là gì?

Điều hòa hoạt động gen của sinh vật nhân sơ chủ yếu xảy ra ở giai đoạn:

Ưu thế lai thường giảm dần qua các thế hệ sau vì làm:

Đơn vị mã hoá thông tin di truyền trên ADN được gọi là:

Điều nào sau đây về quần thể tự phối là không đúng?

Nhân tố thực hiện quá trình cắt đứt các liên kết hidro của ADN trước khi thực hiện sự tái bản là:

Trong quá trình nguyên phân, bộ NST 2n không phân li đã tạo ra thể:

Biến dị di truyền trong chọn giống là: