Trắc nghiệm Nhiễm sắc thể Sinh Học Lớp 9

Câu 1:

Phân tử nào sau đây có các hạt trên cấu trúc chuỗi?

Câu 2:

Chất nào sau đây đóng vai trò quan trọng trong việc liên kết các crômatit chị em với nhau ngay sau khi nhân đôi?

Câu 3:

Loại siêu cuộn nào có dạng cuộn dây bên phải kéo dài?

Câu 4:

Đáp án nào sau đây có mức độ tổ chức nhiễm sắc thể thấp nhất?

Câu 5:

Trong các nghiên cứu về tế bào, nhân, ti thể, lưới nội chất, đơn thể, tiểu thể và plastids được gọi chung là cái gì trong tế bào nhân thực? 

Câu 6:

Cấu tạo nhiễm sắc thể ở phụ nữ có thể được viết tốt nhất là ____________.

Câu 7:

Gen gây mù màu ở người nằm ở ___________.

Câu 8:

Số lượng nhóm liên kết trong Drosophila là bao nhiêu?

Câu 9:

Các loại tảo xanh lam và vi khuẩn chứa ___________.

Câu 10:

Một tế bào xôma ở người nam chứa ____.

Câu 11:

Một đứa con gái mù màu có thể được sinh ra nếu ____.

Câu 12:

Hơn 200 nhiễm sắc thể có trong ____.

Câu 13:

Thuyết di truyền nhiễm sắc thể được đề xuất bởi___________.

Câu 14:

Các nốt phồng hoặc vòng balbiani trong nhiễm sắc thể tuyến nước bọt là vị trí của ____.

Câu 15:

Một nhiễm sắc thể có tâm động gần giữa được gọi là ____________.

Câu 16:

Nhiễm sắc thể khổng lồ với một số nhiễm sắc thể là ____________.

Câu 17:

Một nhiễm sắc thể có tâm động ở đầu cuối phụ là ____________.

Câu 18:

Nhiễm sắc thể được quan sát lần đầu tiên bởi___________.

Câu 19:

Các đầu tận cùng của nhiễm sắc thể được gọi là ___________.

Câu 20:

Tâm động là một phần của nhiễm sắc thể nơi ____.

Câu 21:

Điều nào sau đây là đúng về Crômatit?

Câu 22:

Nhiễm sắc thể của bọ bàn chải nằm trong ____.

Câu 23:

Nhiễm sắc thể được tìm thấy trong tuyến nước bọt của Drosophila là___________.

Câu 24:

Thuật ngữ nhiễm sắc thể được đặt ra bởi ___________.

Câu 25:

Trong tế bào sinh dưỡng (tế bào xôma) nhiễm sắc (NST) tồn tại như thế nào?

Câu 26:

Ung thư di truyền là khi bạn có nhiều thành viên trong gia đình mắc bệnh ung thư giống nhau hoặc có liên quan. Ý nào dưới đây đúng khi nói về đặc điểm ung thư di truyền?

Câu 27:

Ung thư gia đình là khi có nhiều người mắc bệnh ung thư trong gia đình của bạn hơn là cơ hội dự đoán. Điều nào đúng khi nói về những ung thư có truyền thống trong gia đình?

Câu 28:

Hầu hết các bệnh ung thư là ung thư lẻ tẻ. Chúng được gây ra bởi những thay đổi gen diễn ra trong 1 tế bào, theo thời gian, được chuyển sang các tế bào mới và có thể dẫn đến ung thư. Điều nào sau đây là đúng về vấn đề này?

Câu 29:

Khi điều tra phả hệ của một bệnh ung thư trong một gia đình, những câu hỏi sẽ được đặt ra, mục đích của các câu hỏi này là gì?

Câu 30:

Ví dụ về các điều kiện liên quan đến sự di truyền trội trên NST thường là: 

Câu 31:

Di truyền trội trên NST thường là gì?

Câu 32:

Khoảng bao nhiêu phần trăm các cặp song sinh dính liền là nữ?

Câu 33:

Nhiễm sắc thể X ngoài vai trò xác định giới tính của con người và vai trò sống còn đối với cả loài người, nó còn có thể là vật mang một số bệnh liên quan đến giới tính. Trường hợp nào sau đây KHÔNG phải là bệnh hoặc tình trạng có liên quan đến khuyết tật di truyền ở nhiễm sắc thể X?

Câu 34:

Ước tính hiện tại về tỷ lệ sinh của những cá thể được gọi là lưỡng tính (không rõ ràng về giới tính) là bao nhiêu?

Câu 35:

Điều nào sau đây KHÔNG đúng với người có thể khảm XY như được chứng minh trong bài kiểm tra karyotype; nhưng, có cái gọi là 'hội chứng không nhạy cảm với androgen' (AIS) không?

Câu 36:

Điều nào sau đây KHÔNG đúng đối với cá thể lưỡng tính (không rõ ràng về giới tính) với xét nghiệm máu karyotype cho thấy có khảm nhiễm sắc thể giới tính là XXYY?

Câu 37:

Điều nào sau đây KHÔNG đúng đối với cá thể lưỡng tính (không rõ ràng về giới tính) với xét nghiệm máu karyotype chứng tỏ có khảm nhiễm sắc thể giới tính là XO?

Câu 38:

Con người có bất kỳ thể khảm nào khác đã biết liên quan đến nhiễm sắc thể X và Y dẫn đến kết quả là các cá thể lưỡng tính (không rõ ràng về giới tính) Điều nào sau đây KHÔNG đúng đối với người giao phối với xét nghiệm máu karyotype chứng tỏ có khảm nhiễm sắc thể giới tính là XXY?

Câu 39:

Sử dụng xét nghiệm karyotype của máu người có thể xác định được tất cả các cặp nhiễm sắc thể. Trường hợp nào sau đây, kiểu nhiễm sắc thể giới tính đối với trẻ nam bình thường là người bình thường?

Câu 40:

Mỗi tế bào của người bình thường có bao nhiêu cặp nhiễm sắc thể giới tính?

Câu 41:

Điều nào sau đây KHÔNG đúng với nhiễm sắc thể thường của người?

Câu 42:

Cho các phát biểu sau:

(1) Nhiễm sắc thể có chức năng lưu giữ, bảo quản và truyền đạt thông tin di truyền.

(2) Số lượng nhiễm sắc thể mang tính đặc trưng cho loài.

(3) Sinh vật nhân thực có số lượng ADN luôn lớn hơn số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào.

(4) Một số loài không có nhiễm sắc thể giới tính.

Số phát biểu đúng là:

Câu 43:

Chúng ta hãy xem xét kỹ hơn về hô hấp hiếu khí. Một quá trình tuần hoàn thúc đẩy phần lớn sản xuất năng lượng ở đây. Hai phân tử nước và một phân tử axetat - acetyl-CoA - đi vào chu trình; carbon dioxide, NADH và ubiquinone bị khử đi ra ngoài. Tên nào trong số những tên này đề cập đến chu kỳ này?

Câu 44:

Ai là người đã chế tạo ra chiếc kính hiển vi tiên tiến đầu tiên vào cuối thế kỷ 17 và đầu thế kỷ 18?

Câu 45:

Các khối cấu tạo của phân tử protein được gọi là gì?

Câu 46:

Một màng kép với các lỗ xốp mô tả điều nào trong số này?

Câu 47:

Số NST thường trong tế bào sinh dưỡng ở người là:

Câu 48:

Bằng cách làm tiêu bản tế bào học để quan sát bộ NST của một loài sinh vật lưỡng bội, ta không thể phát hiện ra dạng đột biến nào sau đây?

Câu 49:

NST thường và NST giới tính khác nhau ở

Câu 50:

Nội dung nào sau đây đúng?