Các đầu tận cùng của nhiễm sắc thể được gọi là ___________.

Trong tế bào sinh dưỡng (tế bào xôma) nhiễm sắc (NST) tồn tại như thế nào?

Chất nào sau đây đóng vai trò quan trọng trong việc liên kết các crômatit chị em với nhau ngay sau khi nhân đôi?

 Một khả năng của NST đóng vai trò rất quan trọng trong sự di truyền là

Hình bên (Hình 1) mô tả một nhiễm sắc thể ở kì giữa của quá trình phân chia tế bào. Trong 4 vị trí được đánh số thứ tự từ 1 đến 4 trên hình này, vị trí nào là điểm đính nhiễm sắc thể vào sợi tơ trong thoi phân bào 

Số lượng NST trong bộ NST lưỡng bội của loài không phản ánh:

Bộ phận nào sau đây của NST là vị trí quan trọng mà sợi tơ của thoi phân bào sẽ bám vào và kéo về các cực trong qúa trình phân bào?

Chức năng nào sau đây không phải chức năng của NST

(1) Mang thông tin di truyền đặc trưng cho loài.

(2) Dự trữ năng lượng.

(3) Xúc tác cho các phản ứng hóa học.

(4) Truyền đạt thông tin di truyền.

(5) Bảo vệ tế bào.

Chúng ta hãy xem xét kỹ hơn về hô hấp hiếu khí. Một quá trình tuần hoàn thúc đẩy phần lớn sản xuất năng lượng ở đây. Hai phân tử nước và một phân tử axetat - acetyl-CoA - đi vào chu trình; carbon dioxide, NADH và ubiquinone bị khử đi ra ngoài. Tên nào trong số những tên này đề cập đến chu kỳ này?

Cấu trúc hiển ý của NST thường được mô tả khi nó có dạng đặc trưng ở kì nào?

Nếu một tế bào đang phân bào chứa 24 cặp nhiễm sắc thể ngay sau khi kết thúc kì sau, thì có bao nhiêu nhiễm sắc thể có mặt ở kì giữa?

 Đặc điểm của NST trong các tế bào sinh dưỡng là:

Tại sao ADN cần nhân đôi trước khi phân chia tế bào?

NST có thể xếp gọn vào nhân tế bào và dễ dàng di chuyển trong quá trình phân chia tế bào là do NST liên kết với:

Thế nào được gọi là phân chia đều?

Trong tế bào ở các loài sinh vật, NST có dạng:

Một khả năng của NST đóng vai trò rất quan trọng trong sự di truyền là:

Con người có bất kỳ thể khảm nào khác đã biết liên quan đến nhiễm sắc thể X và Y dẫn đến kết quả là các cá thể lưỡng tính (không rõ ràng về giới tính) Điều nào sau đây KHÔNG đúng đối với người giao phối với xét nghiệm máu karyotype chứng tỏ có khảm nhiễm sắc thể giới tính là XXY?

Cặp nhiễm sắc thể X và Y trong tiên tri I của quá trình giảm phân là do điều nào sau đây?

Những thay đổi trong cấu trúc gen của một sinh vật có thể do nguyên nhân nào sau đây?
 

Đặc điểm nào dưới đây không phải là của NST thường (không xảy ra đột biến):