Trắc nghiệm Nhiễm sắc thể Sinh Học Lớp 9

A. A, B hoặc AB.

B. A, B, hoặc O. 

C. O

D. A hoặc AB. 

A. các protein và co xoắn lại ở các mức độ khác nhau.

B. các bào quan trong tế bào và tháo xoắn cực đại.

C. thành tế bào và ở trạng thái tháo xoắn cực đại.

D. màng sinh chất của tế bào và ở trạng thái tháo xoắn cực đại.

A. Histone tạo thành nucleosome lõi xung quanh đó xoắn kép axit deoxyribonucleic là vết thương.

B. Nucleosome không có histone tạo thành đơn vị cấu trúc của nhiễm sắc thể.

C. Nucleosome bao gồm ribonucleic phân tử axit (RNA) và hai bản sao mỗi của bốn loại histone khác nhau. 

D. Histone H1 tạo thành lõi của nhiễm sắc thể.

A. Nó chiếm khoảng 90% chất nhiễm sắc. 

B. Nó xuất hiện dưới dạng các khối nucleoprotein ưa bazơ khi nhìn dưới ánh sáng kính hiển vi. 

C. Nó tập trung gần ngoại vi của nhân tế bào. 

D. Nó đang hoạt động phiên mã. 

A. S

B. kỳ đầu

C. kỳ giữa

D. kỳ cuối

A. trung gian

B. kỳ đầu

C. kỳ giữa

D. kỳ sau

A. 0

B. 2

C. 3

D. 4

A. 0

B. 2

C. 3

D. 4

A. tế bào biểu mô

B. xương

C. bắp thịt

D. mô liên kết

A. 3

B. 20

C. 23

D. 46

A. các cặp NST tương đồng phân li ở kì kì I/ các cặp nhiễm sắc thể phân li ở kì kì II

B. các cặp nhiễm sắc thể phân li ở kì sau I/ các cặp nhiễm sắc thể tương đồng phân li ở kì sau II

C. cặp nhiễm sắc thể tương đồng phân li ở kì sau II/cặp nhiễm sắc thể phân li ở kì sau II

D. các cặp nhiễm sắc thể tương đồng phân li ở kì sau I/ các cặp nhiễm sắc thể phân li ở kì sau II

A. Nó được kiểm soát bởi các endonuclease hạn chế

B. Nó cam kết một tế bào nguyên phân và giảm phân

C. Nó đảm bảo các tế bào trở nên yên lặng

D. Đó là thời điểm trong chu kỳ tế bào khi chất nhiễm sắc ngưng tụ thành các nhiễm sắc thể có thể nhìn thấy riêng biệt

A. nhiễm sắc thể chị em

B. hai cromatit bất kì

C. nhiễm sắc thể không chị em

D. nhiễm sắc thể mẹ

A. cô đặc cao và có hoạt tính cao

B. đậm đặc với ít gen hoạt động

C. ngưng tụ tối thiểu và hoạt động cao

D. chỉ có ở nhiễm sắc thể giới tính

A. phiên mã đang xảy ra

B. quá trình nhân đôi ADN đang diễn ra

C. DNA được ngưng tụ thành sợi 30nm

D. chuỗi xoắn kép DNA lộ ra

A. gen SRY nằm trên nhiễm sắc thể Y

B. có 2 vùng giả nhiễm sắc thể trên nhiễm sắc thể X và Y

C. cả X và Y đều là nhiễm sắc thể thường

D. nhiễm sắc thể Y là dạng rút gọn của nhiễm sắc thể X

A. 12

B. 24

C. 48

D. 96

A. Một lỗ trên màng nhân để cho phép xuất khẩu mARN

B. Vùng chuyên biệt trong nhân nơi rARN được phiên mã

C. Vùng nhiễm sắc thể nơi thoi bám vào

D. Đơn vị gấp nếp cơ bản của ADN trong nhiễm sắc thể nhân thực

A. hạt kín

B. voi

C. con người

D. trùng lông

A. 1/4

B. 1/2

C. 3/4

D. Không có con nào trong số con cái sẽ là con đực có lông vũ và chiếc lược bằng hạt đậu.

A. một con cái ở thế hệ II đã truyền đặc điểm này cho con cái của mình

B. một phụ nữ ở thế hệ tôi đã truyền đặc điểm này cho một con đực

C. một phụ nữ ở thế hệ III thừa hưởng đặc điểm từ người cha bị ảnh hưởng của cô ấy

D. một nam giới ở thế hệ III thừa hưởng các đặc điểm từ người mẹ bị ảnh hưởng của mình

A.

B.

C.

D.

A. Tất cả các đời con sẽ có kiểu gen giống bố mẹ.

B. Không có con nào có kiểu gen giống bố mẹ.

C. Khoảng một nửa số con cái sẽ có kiểu gen của bố mẹ cái.

D. Khoảng một phần tư số con cái sẽ có kiểu gen của bố mẹ đực.

A. Cá thể có một tình trạng di truyền gây ra bởi các nhiễm sắc thể X và Y có kích thước khác nhau.

B. Cá nhân có một tình trạng di truyền gây ra bởi một sự kiện không liên kết.

C. Cá thể có tình trạng di truyền do nhân đôi nhiễm sắc thể.

D. Cá thể có tình trạng di truyền do thay thế một nuclêôtit trên nhiễm sắc thể số 16.

A. Phôi sẽ có bốn bản sao của Gene A trong mỗi tế bào.

B. Phôi thai sẽ không thể tồn tại được vì hiện tượng cắt đơn tính thường không được dung nạp ở người.

C. Phôi sẽ có mức sản phẩm protein Gene A cao hơn mức bình thường trong các mô của nó.

D. Phôi sẽ không thể tạo ra sản phẩm protein Gene A.

A. lưỡng bội

B. đơn bội

C. đa bội

D. đồng bội

A. con cái nhận hỗn hợp các alen từ hai bố mẹ

B. con cái nhận tất cả các alen của chúng từ một người cha duy nhất

C. cả A và B đều đúng

D. cả A và B đều sai

A. 1/2

B. tất cả

C. 1/3

D. 2/3

A. Protein mã hóa gen, giúp xác định tính trạng của sinh vật.

B. Các gen mã hóa protein, giúp xác định các đặc điểm của sinh vật.

C. Protein ảnh hưởng đến các tính trạng của sinh vật, nhưng gen thì không.

D. Cả A và B đều đúng.

A. nhiễm sắc thể, gen, tế bào

B. gen, nhiễm sắc thể, tế bào

C. tế bào, nhiễm sắc thể, gen

D. gen, tế bào, nhiễm sắc thể

A. Karyotype cho thấy con người có tổng cộng 46 nhiễm sắc thể.

B. Mỗi số trong karyotype là một cặp nhiễm sắc thể tương đồng.

C. Hai nhiễm sắc thể được khoanh tròn trong karyotype chứa các bộ gen khác nhau.

D. Cả A và B đều đúng.

A.

B.

C.

D. Cả A và B đều đúng

A. một phân tử

B. hai phân tử

C. ba phân tử

D. bốn phân tử

A. Nhiễm sắc thể được tìm thấy bên trong nhân tế bào.

B. Nhiễm sắc thể được tìm thấy trôi nổi trong bào tương của tế bào.

C. Nhiễm sắc thể được tìm thấy bên ngoài màng sinh chất của tế bào.

D. Cả A và B đều đúng.

A. phân tử DNA tạo nên nhiễm sắc thể

B. mảnh vật chất di truyền được truyền từ cha mẹ sang con cái

C. đặc điểm giúp xác định diện mạo của một sinh vật

D. cả A và B đều đúng

A. Chúng có tất cả các alen giống nhau.

B. Chúng có các gen giống nhau.

C. Chúng có cùng kích thước.

D. Cả B và C đều đúng.

A. Để làm cho quá trình sao chép dễ dàng hơn

B. Để mỗi tế bào con có thể phát triển độc lập với nhau

C. Sao cho mỗi tế bào con sẽ có một bản sao hoàn chỉnh của vật chất di truyền

D. Không có mục đích

A. Trạm kiểm soát trục chính 

B. Trạm kiểm soát tổng hợp DNA

C. Điểm kiểm tra chuyển tiếp DNA

D. Điểm kiểm tra DUI

A. Trung gian

B. Kỳ giữa

C. Kỳ sau

D. Kỳ cuối

A. Tế bào vi khuẩn

B. Tế bào nhân thực

C. Cả tế bào nhân sơ và tế bào nhân thực

D. Sinh dục

A. 70

B. 72

C. 74

D. 76

A. Ricin

B. Chloramphenicol

C. Cycloheximide

D. Độc tố bạch hầu

A. Thứ tư

B. Thứ nhất

C. Thứ hai

D. Thứ ba

A. RNA polymerase II

B. DNA ligase

C. DNA phiên mã ngược

D. RNA polymerase I

A. Gắn đuôi poly-A

B. Điều chế cơ sở

C. Gắn cánh CCA

D. Nối

A. Protein liên kết yếu tố phiên mã

B. Yếu tố liên kết phiên mã

C. Polymerase hộp TATA

D. Protein liên kết hộp TATA

A. Tái tổ hợp đặc trưng cho vị trí

B. Tái tổ hợp có lặp lại

C. Tái tổ hợp di truyền tương đồng

D. Tái tổ hợp không tương đồng

A. Sửa chữa cắt bỏ nucleotide

B. Sửa chữa trực tiếp

C. Sửa chữa cắt bỏ cơ sở

D. Sửa chữa không khớp

A. Topoisomerase

B. Primases

C. Helicases

D. DNA polymerase

A. H2A

B. H3

C. H1

D. H2B