Cấu trúc hiển ý của NST thường được mô tả khi nó có dạng đặc trưng ở kì nào?

Có bao nhiêu nhận xét về hình ảnh bên là đúng:

(1) Cấu trúc (1) có chứa 8 phân tử protein histon và được gọi là nuclêôxôm

(2) Chuỗi các cấu trúc (1) nối tiếp với nhau được gọi là sợi nhiễm sắc với đường kính 11 nm

(3) Cấu trúc (2) được gọi là sợi siêu xoắn (vùng xếp cuộn) với đường kính 300 nm

(4) Cấu trúc (3) là mức cuộn xoắn cao nhất của nhiễm sắc thể và có đường kính 700 nm

(5) Cấu trúc (4) chỉ xuất hiện trong nhân tế bào sinh vật nhân thực vào kỳ giữa của quá trình nguyên phân

(6) Khi ở dạng cấu trúc (4), mỗi nhiễm sắc thể chỉ chứa một phân tử ADN mạch thẳng, kép

(7) Mỗi nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực đều có chứa tâm động, là vị trí liên kết của mỗi nhiễm sắc thể với thoi phân bào, giúp nhiễm sắc thể có thể di chuyển về các cực của tế bào trong quá trình phân bào

Ung thư gia đình là khi có nhiều người mắc bệnh ung thư trong gia đình của bạn hơn là cơ hội dự đoán. Điều nào đúng khi nói về những ung thư có truyền thống trong gia đình?

Di truyền trội trên NST thường là gì?

Thuyết di truyền nhiễm sắc thể được đề xuất bởi___________.

Chất nào sau đây đóng vai trò quan trọng trong việc liên kết các crômatit chị em với nhau ngay sau khi nhân đôi?

Mỗi loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thể đặc trưng bởi

Mỗi tế bào của người bình thường có bao nhiêu cặp nhiễm sắc thể giới tính?

Một đứa con gái mù màu có thể được sinh ra nếu ____.

Hầu hết các quá trình trao đổi chất thường xuyên xảy ra trong giai đoạn nào của chu kỳ tế bào?

Con người có bất kỳ thể khảm nào khác đã biết liên quan đến nhiễm sắc thể X và Y dẫn đến kết quả là các cá thể lưỡng tính (không rõ ràng về giới tính) Điều nào sau đây KHÔNG đúng đối với người giao phối với xét nghiệm máu karyotype chứng tỏ có khảm nhiễm sắc thể giới tính là XXY?

Điều nào sau đây mô tả chính xác DNA tồn tại dưới dạng heterochromatin?

Các thể màu quan sát được trong nhân trong quá trình phân chia được gọi là gì?

Điểm giống nhau giữa NST thường và NST giới tính là

1. Đều mang gen quy định tính trạng thường.

2. Đều có thành phần hoá học chủ yếu là prôtêin và axit nuclêic.

3. Đều ảnh hưởng đến sự xác định giới tính.

4. Đều có cá khả năng nhân đôi, phân li và tổ hợp cũng như biến đổi hình thái trong chu kì phân bào.

5. Đều có thể bị biến đổi cấu trúc và số lượng.

Số phương án đúng là:

Khi chưa nhân đôi, mỗi NST bao gồm:

Sử dụng xét nghiệm karyotype của máu người có thể xác định được tất cả các cặp nhiễm sắc thể. Trường hợp nào sau đây, kiểu nhiễm sắc thể giới tính đối với trẻ nam bình thường là người bình thường?

Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của NST điển hình ở sinh vật nhân thực, mức cấu trúc ở dạng sợi NST ( sợi chất nhiễm sắc) có đường kính là

Nhiễm sắc thể khổng lồ với một số nhiễm sắc thể là ____________.

Trên biểu đồ karyotype, làm thế nào bạn có thể biết được nhiễm sắc thể bạn đang xem là của nam hay nữ?

Nhiễm sắc thể tồn tại _________; gen tồn tại _________

Các nhà khoa học đưa ra cặp tương quan nào về sự di chuyển của nhiễm sắc thể trong quá trình meiosis với dự đoán của Mendel?