Trắc nghiệm Điều hòa hoạt động gen Sinh Học Lớp 12

A. GAATTC

B. GCGC

C. AGGTTC

D. AAGCTT

A. Các gen của sinh vật nhân sơ có kích thước lớn, đa chức năng và chứa các chất tăng cường

B. Các gen của sinh vật nhân thực lớn, nhiều polycistronic và chứa các chất tăng cường

C. Các gen của sinh vật nhân sơ lớn, đơn tính và chứa các intron

D. Các gen của sinh vật nhân thực lớn, đơn tính và chứa các intron

A. Acetyl hóa lysine và phosphoryl hóa serine

B. Acetyl hóa lysine và phosphoryl hóa threonine

C. Acetyl hóa arginine và phosphoryl hóa threonine

D. Acetyl hóa arginine và phosphoryl hóa serine

A. Chúng cần thiết để điều hòa phiên mã của một số gen

B. Chúng có thể hoạt động theo cả hai hướng

C. Chúng có thể hoạt động khi hiện diện ở bất kỳ vị trí nào của DNA

D. Chúng không chịu trách nhiệm về tính đặc hiệu của mô

A. Bảo vệ chống lại tác động của S1 nuclease

B. Nhóm metyl được thêm vào cystine trong tế bào nhân thực

C. Nó dẫn đến sự chuyển đổi cục bộ của A-DNA thành Z-DNA

D. Tham gia vào quá trình dịch mã

A. Tăng tương tác DNA-histone

B. Nó làm lỏng phức hợp DNA-histone, do đó làm cho nó dễ tiếp cận với RNA polymerase

C. Nó gây ra sự hòa trộn DNA được nhận biết bởi RNA polymerase

D. Các nhóm acetyl có thể được nhận biết bởi RNA polymerase

A. Metyl hóa ADN

B. Quá trình photphoryl hóa ADN

C. Đường phân ADN

D. Quá trình oxy hóa ADN

A. Giúp bắt đầu phiên mã

B. Kéo dài phiên mã

C. Kích thích tốc độ phiên mã

D. Tăng cường độ ổn định của mRNA

A. Chúng có chức năng định hướng

B. Chúng hoạt động như trình tự promoter

C. Chúng hoạt động như cả trình tự tác động cis và chuyển đổi

D. Chúng đặc hiệu cho mô

A. Khởi đầu

B. Kéo dài

C. Kết thúc

D. Xử lý RNA

A. 2

B. 4

C. 3

D. 5

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

A. Tế bào lympho B

B. Tế bào lympho T

C. Đại thực bào

D. Tế bào mô bào

A. Chỉ ở phía thượng nguồn của xúc tiến

B. Vài kilobases ở phía dưới của xúc tiến

C. Vài kilobases ở phía trên của xúc tiến

D. Trong vị trí của xúc tiến

A. Virus sarcoma Rous

B. Drosophila

C. Virus SV40

D. E. coli

A. Chất tăng cường tác dụng cis

B. Chất tăng cường tác dụng xuyên suốt

C. Sự dẫn truyền

D. Chất tăng cường allosteric

A. Trình tự hoạt động

B. Vùng không phiên mã trong operon

C. Trình tự đầu cho vị trí gắn kết RNA polymerase

D. Trình tự đầu trong mRNA tryptophan mã hóa cho nhiều gốc tryptophan

A. Nó có hai loại hệ thống điều hòa

B. Cơ chế đồng khắc chế là protein kích hoạt dị hóa

C. Khi nguồn cung cấp tryptophan không đủ, operon tryptophan sẽ kích hoạt

D. Phức hợp của cơ chế kìm hãm với cơ chế đồng áp chế khi liên kết với chất điều khiển khối phiên mã

A. Sự hiện diện của lactose

B. Tương tác của repressor với lactose

C. Tương tác của repressor với operator

D. Tương tác của lactose với operator

A. Cảm ứng Operon

B. Sự kìm hãm Operon

C. Biểu hiện cao

D. Biểu hiện cấu thành

A. Biểu hiện thấp khi có lactose và tắt khi không có glucose, bất kể có hay không có glucose

B. Biểu hiện cao khi có lactose và tắt khi không có glucose, bất kể có hoặc không có glucose

C. Biểu hiện thấp khi có glucoza và không có glucoza, bất kể có hay không có lactoza

D. Biểu hiện cao khi có glucoza và tắt khi không có glucoza, bất kể có hay không có lactoza

A. Lactose

B. Allolactose

C. Lactose và cAMP

D. Allolactose và cAMP

A. Chống lại sự biểu hiện dị hóa

B. Không được biểu hiện

C. Biểu hiện một cách rõ ràng 

D. Vô hiệu vĩnh viễn

A. Nó là sản phẩm gen của gen điều hòa

B. Nó liên kết với vùng khởi động

C. Nó ngăn chặn sự phiên mã của các gen cấu trúc

D. Nó kết hợp với allolactose và do đó không liên kết với operon

A. I

B. O

C. Promoter

D. Gen cấu trúc

A. 4

B. 3

C. 2

D. 1

A. Gilbert

B. Walter Gilbert

C. Francois Jacob và Jacques Monod

D. Walter

A. Hệ thống cảm ứng

B. Hệ thống ức chế sản phẩm cuối

C. Hệ thống enzim liên tiếp

D. Operon

A. Tetramer của các tiểu đơn vị giống hệt nhau

B. Sản phẩm ARN rất ổn định

C. Chất ức chế Trp liên kết với tryptophan

D. Chất ức chế Trp là sản phẩm của operon Trp

A. Liên kết với chất kìm hãm lac

B. Liên kết với operator

C. Liên kết với promoter

D. Liên kết với protein hoạt hóa dị hóa

A. Ức chế Operon

B. Sử dụng glucose

C. Ức chế enzym

D. Ức chế dị hóa

A. Lac A

B. Lac I

C. Lac Z

D. Lac Y

A. Trình tự DNA mà yếu tố kỳ thị liên kết - chất tăng cường

B. Trình tự DNA mà RNA polymerase liên kết - nhà điều hành

C. Trình tự DNA mã hóa cho một gen cấu trúc - protein

D. Trình tự DNA mà bộ kìm hãm liên kết - promoter

A. i và ii

B. ii và iii

C. iii và iv

D. i, ii, iii và iv

A. Thông tin trình tự được lưu giữ từ nhiều liên kết trình tự và thể hiện nó bằng các mô hình xác suất

B. Mô hình thống kê cho phép đối sánh từng phần và bù đắp cho các mẫu trình tự không được quan sát bằng cách sử dụng số giả

C. Mô hình thống kê có khả năng dự đoán mạnh hơn so với cách tiếp cận dựa trên biểu thức thông thường, thậm chí khi chúng được bắt nguồn từ một tập hợp các trình tự giới hạn

D. Tính linh hoạt so sánh kém hơn trong trường hợp của các phương thức này khi so sánh với các phương thức biểu thức chính quy

A. Arginine- Axit amin- Leucine- Axit amin- Axit apartic, axit glutamic hoặc glutamine

B. Arginine- Leucine- Axit apartic, axit glutamic hoặc glutamine

C. Arginine- Leucine- Axit amin- Axit apartic, axit glutamic hoặc glutamine

D. Arginine- Leucine- Axit apartic và axit glutamic và glutamine

A. Phải có sự phù hợp chặt chẽ của các mẫu trình tự

B. Không cho phép bất kỳ biến thể nào trong trình tự truy vấn từ các mẫu được xác định trước

C. Cung cấp kết hợp dễ dàng hơn bằng cách cho phép kết hợp linh hoạt hơn các gốc có đặc tính sinh hóa tương tự

D. Tìm kiếm cơ sở dữ liệu mô típ bằng cách sử dụng cách tiếp cận này dẫn đến kết quả phù hợp hoặc không phù hợp

A. phương pháp này có thể bao gồm nhiều dạng biến thể hơn của mô típ có chức năng được bảo toàn

B. quy tắc so khớp dựa trên các quan sát, không phải các giả định thực tế

C. với sự so khớp thoải mái hơn, mức độ nhiễu tăng lên và dương tính giả

D. quy tắc đối sánh dựa trên các giả định không phải là quan sát thực tế

A. Cơ sở dữ liệu xây dựng các cấu hình để bổ sung cho một số mẫu trình tự

B. Thông tin chức năng của các mẫu trình tự này chủ yếu dựa trên tài liệu đã xuất bản

C. Một số mẫu trình tự quá ngắn để cụ thể

D. Thiếu tính cụ thể về xác suất và biến thể và mối quan hệ giữa họ

A. Cơ sở dữ liệu BLOCKS và PRINTS

B. PROSITE

C. BLOCKS

D. PRINTS

A. Các thuật ngữ là chuỗi hoặc chuỗi con

B. Các toán tử kết hợp các thuật ngữ và biểu thức

C. Các toán tử không được ưu tiên

D. Các toán tử được ưu tiên như các toán tử số học

A. [] - Hoặc

B. {} - Không phải

C. () - Lặp lại

D. Z - Bất kỳ

A. Chúng được tạo thành từ các thuật ngữ, toán tử và bổ ngữ

B. Chúng mô tả chuỗi hoặc tập hợp các chuỗi để tìm các mẫu phù hợp

C. Chúng bị hạn chế nghiêm ngặt về sự liên kết và điểm số tương ứng

D. Chúng bao gồm tập hợp các quy tắc cho nội hàm của các amino khác nhau dư lượng axit

A. Nó biểu diễn một họ trình tự bằng một chuỗi ký tự và so sánh thêm chúng

B. Một thuật toán tương tự như lập trình động được sử dụng

C. Phân tích ma trận điểm được sử dụng trong loại phân tích trình tự này

D. Các phương pháp phân tích ma trận được sử dụng trong loại này

A. Cysteine ​​và histidine

B. Cysteine ​​và arginine

C. Histidine và proline

D. Histidine và arginine

A. Sự phân cắt thuận nghịch của peptit tại SLiM

B. Sự phân cắt thuận nghịch của peptit tại SLiM

C. Sự bổ sung moetyl tại các vị trí được nhắm mục tiêu trên SLiM

D. Các sửa đổi cấu trúc của xương sống peptit

A. Scleraxis

B. Neurogenin

C. Yếu tố phiên mã 4

D. Leucine

A. Chúng được tạo thành từ một cấu trúc thứ cấp

B. Được xác định là các đơn vị có thể gấp lại một cách độc lập

C. Chúng là cấu trúc ổn định so với các mô típ

D. Chúng được ngăn cách bởi các vùng liên kết

A. Proline

B. Arginine

C. Valine

D. Leucine

A. Chúng thường được gọi là cấu trúc 'cuộn dây ngẫu nhiên'

B. Nói chung chúng được gọi là cấu trúc siêu thứ cấp β-uốn khúc

C. Vòng lặp trông tương tự như Chữ cái Hy Lạp Ω

D. Phạm vi phù hợp rộng với các tùy chọn trình tự rất cụ thể