Trắc nghiệm Amin Hóa Học Lớp 12

A. NH₃

B. CH₃NH₂

C. C₂H₅NH₂

D. (CH₃)₂NH

A. Các amin đều có thể kết hợp với proton.

B. Metylamin có tính bazơ mạnh hơn anilin.   

C. Tính bazơ của các amin đều mạnh hơn NH₃.

D. CTTQ của amin no, mạch hở là C_nH_2n+2+kN_k.

A. Sau cả ba bước, dung dịch trong ống nghiệm đều tách thành hai lớp.

B. Sau bước 2, dung dịch trong ống nghiệm đồng nhất, trong suốt

C. Sau bước 3, có kết tủa trắng lắng xuống đáy ống nghiệm.

D. Thay NaOH bằng cách sục khí CO2, sau bước 3, thu được dung dịch ở dạng nhũ tương.

A. HCl

B. H₂SO₄

C. NaOH

D. Quỳ tím

A. \(F{e^{3 + }}\; + {\rm{ }}3C{H_3}N{H_2}\; + {\rm{ }}3{H_2}O{\rm{ }} \to Fe{\left( {OH} \right)_3}\; + {\rm{ }}3C{H_3}N{H_3}^ + \)

B. \(C{H_3}N{H_2}\; + {\rm{ }}{H_2}O{\rm{ }} \to {\rm{ }}C{H_3}N{H_3}^ + \; + {\rm{ }}O{H^ - }\)

C. \(C{H_3}N{H_2}\; + {\rm{ }}HN{O_2} \to {\rm{ }}C{H_3}OH{\rm{ }} + {\rm{ }}{N_2}\; + {\rm{ }}{H_2}O\)

D. \({C_5}{H_5}N{H_2}\; + {\rm{ }}HCl{\rm{ }} \to {\rm{ }}{C_5}{H_5}N{H_3}Cl\)

A. Br₂

B. NaOH

C. HCl

D. HCOOH

A. 6

B. 5

C. 4

D. 3

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

A. Anilin

B. Etylamin

C. amoni clorua

D. p-nitroanilin

A. (3) < (2) < (1) < (4)

B. (2) < (3) < (1) < (4)

C. (2) < (3) < (4) < (1)

D. (4) < (1) < (2) < (3)

A. (4), (2), (1), (5), (3)

B. (3), (5), (2), (1), (4).

C. (3), (1), (5), (2), (4)

D. (4), (1), (2), (5), (3).

A. 3 < 2 < 4 < 1 < 5 < 6

B. 2 > 3 > 4 > 1 > 5 > 6

C. 2 < 3 < 4 < 1 < 5 < 6

D. 3 < 1 < 4 < 2 < 5 < 6.

A. \({C_6}{H_5}N{H_2}\)

B. \({({C_6}{H_5})_2}NH\)

C. \({C_6}{H_5}C{H_2}N{H_2}\)

D. \(p - C{H_3}{C_6}{H_4}N{H_2}\)

A. (4), (1), (3), (2).

B. (3), (1), (2), (4).

C. (4), (1), (2), (3). 

D. (4), (2), (3), (1).

A. Nhóm metyl làm tăng mật độ electron của nguyên tử nitơ, nhóm phenyl làm giảm mật độ electron của nguyên tử nitơ.

B. Nhóm metyl làm tăng mật độ electron của nguyên tử nitơ.

C. Nhóm metyl làm giảm mật độ electron của nguyên tử nitơ, nhóm phenyl làm tăng mật độ electron của nguyên tử nitơ.

D. Phân tử khối của metylamin nhỏ hơn.

A. \(N{H_3}\; > {\rm{ }}C{H_3}N{H_2}\; > {\rm{ }}{\left( {{C_2}{H_5}} \right)_2}NH{\rm{ }} > {\rm{ }}{C_2}{H_5}N{H_2}\; > {\rm{ }}{\left( {C{H_3}} \right)_2}NH\)

B. \({\left( {{C_2}{H_5}} \right)_2}NH{\rm{ }} > {\rm{ }}{\left( {C{H_3}} \right)_2}NH{\rm{ }} > {\rm{ }}{C_2}{H_5}N{H_2}\; > {\rm{ }}C{H_3}N{H_2}\; > {\rm{ }}N{H_3}\)

C. \({C_2}{H_5}N{H_2}\; < {\rm{ }}{\left( {{C_2}{H_5}} \right)_2}NH{\rm{ }} < {\rm{ }}C{H_3}N{H_2}\; < {\rm{ }}N{H_3}\; < {\rm{ }}{\left( {C{H_3}} \right)_2}NH\)

D. \({\left( {{C_2}{H_5}} \right)_2}NH{\rm{ }} < {\rm{ }}C{H_3}N{H_2}\; < {\rm{ }}{\left( {C{H_3}} \right)_2}NH{\rm{ }} < {\rm{ }}{C_2}{H_5}N{H_{2\;}} < {\rm{ }}N{H_3}\)

A. ban đầu dung dịch trong suốt, sau đó bị đục, rồi phân lớp.

B. ban đầu dung dịch bị đục, sau đó trong suốt, rồi phân lớp

C. ban đầu dung dịch bị đục, sau đó trong suốt.

D. ban đầu dung dịch trong suốt, sau đó phân lớp

A. Sau bước 1, anilin không tan và nổi lên trên.

B. Sau bước 3, trong ống nghiệm xuất hiện kết tủa trắng.

C. Ở bước 2, giấy quỳ tím chuyển sang màu xanh.

D. Sau bước 4, chất lỏng trong ống nghiệm tách thành hai lớp.

A. Các amin đều có thể kết hợp với proton.

B. Metylamin có tính bazơ mạnh hơn anilin. 

C. Tính bazơ của các amin đều mạnh hơn NH₃.

D. CTTQ của amin no, mạch hở là C_nH_2n+2+kN_k

A. \({C_2}{H_{10}}{N_2}\)

B. \({C_2}{H_{10}}N\)

C. \({C_3}{H_{15}}{N_{3.}}\)

D. \(C{H_5}N\)

A. 3

B. 2

C. 5

D. 4

A. 2

B. 3

C. 4

D. 1

A. Độ tan trong nước của amin giảm dần khi số nguyên tử các bon trong phân tử tăng

B. Anilin là chất lỏng khó tan trong nước, màu đen

C. Các amin khí có mùi tương tự amoniac, độc

D. Metyl amin, đimetyl amin, etyl amin là chất khí, dễ tan trong nước

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

A. \({C_5}{H_{13}}N\)

B. \({C_4}{H_{11}}N\)

C. \({C_3}{H_9}N\)

D. \({C_2}{H_7}N\)

A. (1), (3), (5).

B. (1), (2), (3). 

C. (2), (4), (5). 

D. (1), (4), (5).

A. 2

B. 3

C. 4

D. 1

A. Anilin

B. metylamin

C. dimetylamin

D. etylamin

A. 6

B. 5

C. 3

D. 4

A. 4

B. 5

C. 6

D. 7

A. 3

B. 4

C. 5

D. 6

A. 4

B. 6

C. 7

D. 8

A. đồng đẳng của nhau.

B. đồng phân của nhau

C. amin có cùng công thức cấu tạo.

D. amin không no.

A. Metyl- , etyl- , dimetyl- , trimetyl- là chất khí, dễ tan trong nước.

B. Anilin là chất lỏng, khó tan trong nước, màu đen.

C. Độ tan của amin giảm dần khi số nguyên tử cacbon tăng.

D. Các amin khí có mùi tương tự amoniac

A. bằng một hay nhiều gốc NH₂

B. bằng một hay nhiều gốc hiđrocacbon

C. bằng một hay nhiều gốc Cl

D. bằng một hay nhiều gốc ankyl

A. bậc 3

B. bậc 4

C. bậc 2

D. bậc 1

A. Phân tử khối của một amin đơn chức luôn là số lẻ.

B. Phân tử khối của một amin đơn chức luôn là số chẵn.

C. Đốt cháy hết a mol amin bất kì luôn thu được tối thiểu a/2 mol N₂ (phản ứng cháy chỉ cho N₂)

D. A và C đúng.

A. Amin được cấu thành bằng cách thay thế H của NH3 bằng một hay nhiều gốc hiđrocacbon.

B. Bậc của amin là bậc của nguyên tử cacbon liên kết với nhóm amin.

C. Tùy thuộc cấu trúc của gốc hidrocacbon, có thể phân biệt thành amin no, chưa no và thơm.

D. Amin có từ 2 nguyên tử cacbon trong phân tử, bắt đầu xuất hiện hiện tượng đồng phân.

A. Metan

B. Amoniac

C. Benzen

D. Nitơ

A. 4

B. 2

C. 1

D. 3

A. Chỉ có A : propylamin.

B. A và B; A : isopropylamin; B : etan-1,2-điamin.  

C. Chỉ có D : metylpropylamin.

D.  Chỉ có B : 1,2- điaminopropan

A. (1), (2), (3)

B. (2), (3),(1)

C. (3), (1), (2)

D. (3), (2), (1)

A. \({C_6}{H_5}N{H_2}\;alanin\)

B. \(C{H_3} - C{H_2} - C{H_2}N{H_2}\;propylamin\)

C. \(C{H_3}CH\left( {C{H_3}} \right) - N{H_2}\;isopropylamin\)

D. \(C{H_3} - NH - C{H_3}\;dimetylamin\)

A. etanamin

B. etylamin

C. metylamin

D. đimetylamin

A. \(C{H_3}NHC{H_3},{\rm{ }}{\left( {C{H_3}} \right)_2}NC{H_2}C{H_3},{\rm{ }}C{H_3}CH\left( {N{H_2}} \right)C{H_3}\)

B. \(C{H_3}C{H_2}NHC{H_3},{\rm{ }}C{H_3}NHC{H_3},{\rm{ }}{\left( {C{H_3}} \right)_2}NC{H_2}C{H_3}\)

C. \(C{H_3}N{H_2},{\rm{ }}C{H_3}NHC{H_3},{\rm{ }}C{H_3}CH\left( {N{H_2}} \right)C{H_3}\)

D. \(C{H_3}NHC{H_3},{\rm{ }}C{H_3}C{H_2}N{H_2},{\rm{ }}{\left( {C{H_3}} \right)_3}N\)

A. Etylmetylamin.

B. Metyletanamin.

C. N-metyletylamin.

D. Metyletylamin.

A. \(C{H_3}N{H_2},{\rm{ }}{C_2}{H_5}N{H_2},{\rm{ }}{C_6}{H_5}C{H_2}N{H_2}\)

B. \(C{H_3}NHC{H_3},{\rm{ }}{C_2}{H_5}NHC{H_3},{\rm{ }}{C_6}{H_5}NHC{H_3}\)

C. \({C_6}{H_5}N{H_2},{\rm{ }}{C_6}{H_5}NHC{H_3},{\rm{ }}{C_6}{H_5}C{H_2}N{H_2}\)

D. \({\left( {C{H_3}} \right)_2}CHN{H_2},{\rm{ }}{C_2}{H_5}N{H_2},{\rm{ }}{C_2}{H_5}NHC{H_3}\)

A. 4

B. 6

C. 7

D. 2

A. \({C_2}{H_5}N{\left( {C{H_3}} \right)_2}\)

B. \(C{H_3}NHC{H_3}\)

C. \({C_6}{H_5}NHC{H_3}\)

D. \({C_2}{H_5}NH{C_2}{H_3}\)

A. \(C{H_3}NHC{H_2} = C{H_2}\)

B. \(C{H_2} = C\left( {C{H_3}} \right)N{H_2}\)

C. \({H_2}N{\left( {C{H_2}} \right)_6}N{H_2}\)

D. \({C_6}{H_5}N{H_2}\)