Theo em đột biến gen là gì?

Khi hai gen trên một nhiễm sắc thể được di truyền mà không có bất kỳ ghi nhận nào về sự tái tổ hợp, các gen được cho là ____________

RecBCD và RecFOR ở E. coli tham gia vào quá trình ____________

Trong trường hợp nào một đột biến gen cụ thể trở thành thể đột biến:

Khi nói về vai trò của đột biến gen, nhận định nào sau đây đúng?

Đột biến cấu trúc làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể nên thường gây chết đối với thể đột biến được ứng dụng

Loại đột biến gen nào xảy ra làm tăng 2 liên kết hiđrô của gen?

Một protein bình thường có 500 axit amin. Protein sau đột biến so với protein bình thường bị thiếu đi một axit amin, đồng thời xuất hiện hai axit amin mới ở vị trí của axit amin thứ 350, 351, 352 trước đây. Dạng đột biến gen nào sau đây có thể sinh ra protein biến đổi trên?

Đột biến điểm ở một gen chắc chắn sẽ làm thay đổi những sản phẩm nào của gen?

Bệnh phêninkêtô niệu là loại bệnh do nguyên nhân gì?

Ở người, bệnh hồng cầu hình liềm HbS làm biến đổi hồng cầu từ dạng hình đĩa lõm hai mặt thành dạng hình lưỡi liềm dẫn đến xuất hiện hàng loạt bệnh lí trong cơ thế. Bệnh do đột biến điểm ở gen quy định chuỗi β hêmôglôbin. Kiểu gen đồng hợp tử về gen đột biến làm cho 100% hồng cầu hình liềm. Khi quan sát tiêu bản tế bào máu của bệnh nhân, người ta thấy hình ảnh sau:

Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng về người này?

I. Người bệnh mang kiểu gen dị hợp về gen bệnh.

II. Nếu người này lấy một người bị bệnh tương tự và sinh được một người con, khả năng người con này

mắc bệnh là 1/2

III. Nếu người này lấy một người bị bệnh tương tự và sinh được một người con, khả năng người con này

không mắc bệnh là 1/3

IV. Bằng cách quan sát tiêu bản nhiễm sắc thể của người bệnh có thể xác định được nguyên nhân gây bệnh.

Hai loại protein tạo ra sự tái tổ hợp cụ thể ở vị trí nào?

Phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về đột biến gen ngoài nhân?

Khi nghiên cứu hoạt động của Opêron Lac ở một chủng E coli đột biến người ta thấy rằng chủng vi khuẩn này có thể sản xuất enzim phân giải lactozơ ngay cả khi môi trường có hoặc không có lactozơ. Các giả thuyết được đưa ra để giải thích kết quả trên là:

I – đột biến gen điều hòa.                   II – đột biến vùng promoter.

III – đột biến vùng vận hành O.          IV – đột biến các gen cấu trúc của operon Lac.

Những khả năng có thể xảy ra là

Phát biểu không đúng về đột biến gen là:

Ở một loài động vật, gen A quy định màu lông xám hòa mình với nền môi trường, từ gen A đột biến thành a quy định lông màu trắng làm cho kẻ thù dễ phát hiện. Trong trường hợp nào sau đây gen đột biến sẽ nhanh chóng bị loại ra khỏi quần thể?

Đột biến nào trong số này có thể dẫn đến chuyển đổi cả AT-> GC và GC-> AT?

Trên vùng mã hóa của một gen không phân mảnh, giả sử có sự thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 134 tính từ triplet mở đầu, thì prôtêin do gen này điều khiển tổng hợp bị thay đổi như thế nào so với prôtêin bình thường?

Bazơ nào được tạo ra bằng phản ứng khử amin của 5-metylcytosine?

Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi thành phần nuclêôtit trong cấu trúc của gen ?

Bằng cách nào phân biệt đột biến gen ngoài nhân với ADN của lục lạp ở thực vật làm lục lạp mất khả năng tổng hợp diệp lục với đột biến của gen trên ADN ở trong nhân gây bệnh bạch tạng của cây?