Đột biến cấu trúc làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể nên thường gây chết đối với thể đột biến được ứng dụng

Enzim nào được hoạt hóa trong quá trình đứt sợi kép?

Cho nhiễm sắc thể có cấu trúc và trình tự các gen là ABCDE*FGH (dấu* biểu hiện cho tâm động). Đột biến tạo ra nhiễm sắc thể có cấu trúc ABCF*EDGH thuộc loại

Gen M có 2400 nucleotit và có A/G = 2/3. Gen M bị đột biến thành gen m có chiều dài không đổi so với gen trước đột biến và G = 719. Phát biểu nào sau đây sai?

Một gen có 1824 liên kết hiđrô. Trên mạch một của gen có T = A; X = 2T; G = 3A. Gen bị đột biến điểm làm giảm 1 liên kết hiđrô. Số nuclêôtit loại A của gen đột biến là

RecBCD và RecFOR ở E. coli tham gia vào quá trình ____________

Trong ADN của động vật có xương sống, base nào thường xuyên có mặt thay cho cytosine mà metyl transferase có tác dụng?

Ở vi khuẩn kháng kháng sinh, gen đề kháng tạo ra sự đề kháng bằng cách:

Tính chất biểu hiện của đột biến gen là:

Một trình tự các nuclêôtit trên mạch bổ sung của phân tử ADN 3’...TTA XGT ATG GXT AAG...5’ mã hóa cho một đoạn pôlipeptit gồm 5 axit amin. Tính theo chiều 3’5’ của mạch trên thì sự thay thế một nuclêôtit nào sau đây sẽ làm cho đoạn pôlipeptit chỉ còn lại 3 axit amin?

Điều nào dưới đây không đúng khi nói về đột biến gen? 

Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy ra trên gen cụ thể không làm thay đổi số lượng nuclêôtit còn số liên kết hidro của gen thì tăng?

Đột biến dạng nào sau gây hậu quả lớn nhất:

Hóa chất nào sau đây gây ra sự khử purin 

Một gen có tổng số 2128 liên kết hydro trên mạch của một gen có A= T , G = 2A , X = 3T . Gen bị đột biến không làm thay đổi chiều dài nhưng làm giảm hai liên kết H . Gen đột biến có

Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là 

Một gen dài 4080A^o, có số nucleotit loại A bằng 1,5 lần nucleotit loại G. Do đột biến mất đoạn, trong gen còn lại 640 nucleotit loại A và 2240 liên kết hidro. Số nucleotit loại G bị mất đi do đột biến là?

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có thể làm thay đổi vị trí của các gen giữa 2 nhiễm sắc thể là

Alen B dài 221 nm và có 1669 liên kết hiđrô, alen B bị đột biến thành alen b. Từ một tế bào chứa cặp gen Bb qua hai lần nguyên phân bình thường, môi trường nội bào đã cung cấp cho quá trình nhân đôi của cặp gen này 1689 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin. Dạng đột biến đã xảy ra với alen B là 

Một gen có tỷ lệ (A + T)/(G + X) = 2/3. Một đột biến điểm không làm thay đổi chiều dài của gen nhưng tỷ lệ (A + T)/(G + X) = 65,2 %. Đây là dạng đột biến

Đặc điểm nào sau đây không có ở đột biến thay thế một cặp nuclêôtit?