Trắc nghiệm Đột biến gen Sinh Học Lớp 12

A. bộ gen hạt nhân

B. bộ gen ty thể 

C. bộ gen lục lạp

D. cả b và c

A. BER 

B. NER

C. SOS

D. Sửa chữa tái tổ hợp

A. DNA polymerase α

B. DNA polymerase β

C. DNA polymerase σ

D. DNA polymerase £

A. thêm base đúng

B. thêm đúng nucleotide

C. loại bỏ base sai

D. loại bỏ liên kết phosphodiester

A. dimer thymidine

B. dimer cytidine

C. cả a và b 

D. không có cái nào trong số này

A. Mut S

B. Mut H

C. Mut L

D. tất cả những thứ này

A. kiểm tra lại 

B. kiểm tra bằng chứng

C. đọc bằng chứng

D. tất cả những điều này

A. methyl ethane sulphonate (MES)

B. nitrosoguanidine 

C. ethyl ethane sulphonate (EES) 

D. tất cả những điều này

A. DNA, RNA và protein

B. DNA và RNA 

C. DNA 

D. DNA và protein 

A. papain

B. rennin

C. pepsin

D. trypsin

A. alanin

B. valin

C. glycin

D. xêrin

A. alanin

B. valin

C. glycin

D. xêrin

A. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm chỉ xảy ra ở nam giới.

B. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm do đột biến thay thế 1 axitamin ở vị trí thứ 6 trong chuỗi pôlipeptit  [img1]  -Hemôglôbin.

C. Nguyên nhân gây bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm là do đột biến ở cấp phân tử.

D. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm làm cho hồng cầu hình đĩa chuyển sang hình lưỡi liềm, gây rối loạn hàng loạt bệnh lí trong cơ thể.

A. Sốt rét bảo vệ chống lại bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm

B. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do sốt rét. 

C. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do muỗi truyền. 

D. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm alen bảo vệ khỏi bệnh sốt rét.

A. đột biến ở gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin.

B. đđột biến ở gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin.

C. đột biến ở gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa alanin thành tirôzin.

D. đột biến ở gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin nalanin thành tirôsin.

A. morphogens

B. kháng thể cho phản ứng miễn dịch

C. thụ thể yếu tố tăng trưởng và các thành phần khác của tầng kiểm soát tăng trưởng

D. enzyme chẳng hạn như đảo ngược các protein phiên mã

A. Các gen gây ung thư phát sinh từ các đột biến ở tiền gen gây ung thư.

B. Các gen ức chế khối u thường tương tác với các yếu tố ức chế tăng trưởng để ngăn chặn sự phân chia tế bào

C. Hơn 100 gen gây ung thư và 15 khối u gen ức chế đã được xác định 

D. Oncogenes lần đầu tiên được được phát hiện trong các mô hình chuột đối với bệnh ung thư

A. tương đương hạt nhân

B. hình thành mô hình

C. phát sinh hình thái

D. biểu hiện gen khác biệt 

A. mất vật liệu di truyền trong quá trình phát triển

B. tạo ra nhiều loại tế bào, nhưng không phải tất cả, trong một sinh vật 

C. tổ chức thành các cấu trúc dễ nhận biết thông qua khuôn mẫu hình thành 

D. không thể phát triển trong nuôi cấy mô 

A. đài hoa, cánh hoa, nhị hoa và nhụy hoa,

B. đài hoa, nhị hoa, và nhụy hoa

C. cánh hoa, nhị hoa và nhụy hoa

D. đài hoa và nhụy hoa

A. nó có tầm quan trọng kinh tế lớn

B. nó có các nhiễm sắc thể polytene lớn

C. nhiều tế bào phát triển đột biến đã được phân lập

D. nó chứa một lượng lớn DNA trên mỗi tế bào

A. sự phát triển được kiểm soát bởi độ dốc của các hình thái

B. một phần của phôi không phát triển nếu tế bào sáng lập bị bị tiêu diệt

C. một số cá thể là sinh vật lưỡng tính tự thụ tinh

D. mọi sự phát triển đều do gen tác động của mẹ kiểm soát 

A. RNA vận chuyển

B. enzyme

C. các yếu tố phiên mã

D. histone

A. gen nội sinh

B. gen khoảng cách

C. gen bắt cặp

D. gen hiệu ứng mẹ

A. làm thay thế 1 axit amin cho một cái khác trong chuỗi polypeptide

B. là kết quả của việc xóa của một hoặc hai cơ sở, dẫn đến sự thay đổi trong khung đọc

C. kết quả từ việc chèn một hoặc hai cơ sở, dẫn đến một sự thay đổi trong khung đọc

D. thường dẫn đến sự hình thành một chuỗi polypeptide ngắn

A. thay thế cặp G – X bằng T – A.

B. thay thế cặp G – X bằng cặp X – G.

C. thay thế cặp A – T bằng T – A.

D. thay thế cặp A – T bằng G – X.

A. Đột biến trên thuộc dạng đột biến thay thế một cặp nucleotit

B. Cặp gen Mm nhân đôi một lần thì số nucleotit tự do loại A môi trường cung cấp là 961

C. Gen m có số liên kết hidro là 3120

D. Cặp gen Mm nhân đôi một lần thì tổng số nucleotit tự do môi trường cung cấp là 4800

A. G = X = 10073, A = T = 1439

B. G = X = 2527, A = T = 10073

C. G = X = 1439, A = T = 10073

D. G = X = 10073, A = T = 2527

A. Tăng 10,2 Å

B. Giảm 10,2 Å

C. Tăng 20,4 Å

D. Giảm 20,4 Å

A. A = T = 359, G = X = 541

B. A = T = 360, G = X = 540.

C. A = T = 361, G = X = 539

D. A = T = 359, G = X = 540

A. 120

B. 119

C. 118

D. 180

A. Làm 2 axit amin tương ứng với vị trí mã thứ 6 và thứ 7 bị thay đổi.

B. Làm trình tự của các nuclêôtit bị thay đổi từ vị trớ mã thứ 6 trở về sau.

C. Làm trình tự của các nuclêôtit bị thay đổi từ vị trớ mã thứ 7 trở về sau.

D. Không làm thay đổi axit amin nào.

A. 3’...UXX-AUG-XGG-XGX-GUG-GG…5’

B. 5’…AGG-TAX-GXX-GXG-XAX-XX…3’

C. 5’...UXX-AUG-XGG-XXG-XGU-GGG…3’

D. 5’... UXX-AUG-XGG-XGX-GUG-GG …3’

A. Gen đột biến → mARN đột biến → Prôtêin đột biến

B. mARN đột biến → Gen đột biến → Prôtêin đột biến

C. Prôtêin đột biến → Gen đột biến → mARN đột biến.

D. Gen đột biến → Prôtêin đột biến → mARN đột biến

A. Mất một cặp A-T

B. Mất một cặp G – X.

C. Thay thế hai cặp G-X bằng hai cặp A-T

D. Cả A và C

A. 2

B. 4

C. 5

D. 6

A. 1

B. 3

C. 4

D. 2

A. Gen lặn đó bị đột biến trở lại thành alen trội và biểu hiện ngay thành kiểu hình

B. Alen tương ứng bị đột biến thành alen lặn, làm xuất hiện kiểu gen đồng hợp lặn và biểu hiện thành kiểu hình

C. Qua giao phối để tăng số lượng cá thể dị hợp và tạo điều kiện cho các gen tổ hợp với nhau làm xuất hiện kiểu gen đồng hợp lặn

D. Tất cả đều đúng

A. Đột biến gen trội chỉ biểu hiện khi ở thể đồng hợp

B. Đột biến gen trội biểu hiện khi ở thể đồng hợp và ở thể dị hợp

C. Đột biến gen lặn chỉ biểu hiện ở thể dị hợp

D. Đột biến gen lặn không biểu hiện được

A. Đột biến giao tử

B. Đột biến tiền phôi

C. Đột biến ở hợp tử

D. Đột biến xôma

A. Xảy ra trong quá trình thụ tinh tạo hợp tử

B. Xảy ra trong quá trình phát sinh giao tử

C. Xảy ra trong các lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử (giai đoạn 2-8 tế bào).

D. Cả A, B và C đều đúng.

A. Mất 3 cặp nucleotit liền nhau

B. Mất 2 cặp nucleotit.

C. Mất 1 cặp nucleotit ở bộ ba trước mã kết thúc

D. Mất 1 cặp nucleotit ở bộ ba thứ 2

A. Thay thế và mất 1 cặp nuclêôtit

B. Chuyển đổi vị trí và mất 1 cặp nuclêôtit

C. Thay thế và chuyển đổi vị trí của 1 cặp nuclêôtit

D. Thay thế và thêm 1 cặp nuclêôtit

A. Tạo ra nhiều locut gen mới, cung cấp nguyên liệu cho chọn giống và tiến hóa

B. Chỉ xảy ra dưới tác động của các tác nhân gây đột biến

C. Xét ở mức độ phân tử phần nhiều đột biến điểm thường vô hại (trung tính)

D. Hậu quả đột biến gen phụ thuộc vào cường độ, liều lượng loại tác nhân gây đột biến và đặc điểm cấu trúc của gen

A. Các alen mới

B. Các tế bào mới

C. Các NST mới

D. Các tính trạng mới

A. Kết cặp không đúng với các bazơ nitơ dạng hiếm trong tái bản ADN.

B. Kết cặp nhầm với 5- brôm uraxin.

C. Acridin chèn vào mạch mới đang tổng hợp

D. Cả A, B và C

A. phân li độc lập.

B. tái tổ hợp.

C. trao đổi chéo.

D. đột biến. 

A. đột biến xôma không ảnh hưởng đến dòng mầm. 

B. mất đoạn bazơ nuclêôtit có thể dẫn đến đột biến dịch chuyển khung.

C. một số đột biến điểm không ảnh hưởng đến sự biểu hiện kiểu hình. 

D. đột biến tên lửa có thể dẫn đến chuyển đoạn.

A. đột biến dịch khung làm xóa codon kết thúc.

B. mức độ hoạt động của helicase thấp trong quá trình nhân đôi ADN.

C. trao đổi chất giữa các crômatit không chị em.

D. NST không phân li trong quá trình giảm phân.

A. thiếu máu hồng cầu hình liềm

B. PKU

C. xơ nang

D. AIDS