Ở người, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến dẫn đến trong chuỗi polipeptit, axit amin glutamic bị thay thế bằng

Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào 

Đột biến có thể được đưa vào bằng cách ____________

 Đột biến gen xảy ra ở sinh vật nào dưới đây?

Thalassemia là nhóm bệnh thiếu máu di truyền, xảy ra do sản xuất hemoglobin ở tủy xương bị rối loạn, hồng cầu sinh ra dễ tan và tan sớm, gây thiếu máu.

Quan sát hình và cho biết trong các nhận định sau đây, có bao nhiêu nhận định đúng?

(1) Bệnh Thalassemia do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính quy định.

(2) Bệnh Thalassemia gây ứ đọng sắt ngày càng nhiều trong cơ thể và gây tổn thương đến nhiều cơ quan trong cơ thể.

(3) Cần ăn nhiều các thực phẩm như thịt bò, mộc nhĩ, … để bổ sung máu cho cơ thể.

(4) Sàng lọc phát hiện bệnh sớm cho thai nhi bằng phương pháp chọc dò dịch ối hoặc sinh thiết gai nhau và tìm đột biến gen.

Trong các phát biểu dưới đây, có bao nhiêu phát biểu đúng khi nói

(1) ở vi khuẩn, đột biến gen lặn có hại không bị chọn lọc tự nhiên đào thải hoàn toàn ra khỏi quần thề.

(2) Cơ thể mang đột biến gen trội sẽ luôn luôn biểu hiện thành thể đột biến.

(3) Đột biến gen vẫn có thể phát sinh trong điều kiện không có tác nhân gây đột biến.

(4) Đột biến gen sẽ làm thay đổi số lượng nhóm gen liên kết của loài.

Enzim nào được hoạt hóa trong quá trình đứt sợi kép?

Cho các phát biểu sau:

I. Đột biến thay thế cặp nucleotit gây hậu quả nghiêm trọng nhất khi làm xuất hiện bộ ba quy định mã kết thúc.

II. Đột biến gen làm cho gen tiền ung thư thành gen ung thư là đột biến gen lặn.

III. Đột biến chuyển đoạn giúp làm tăng sự sai khác giữa các nòi trong một loài.

IV. Một thể khảm đa bội xuất hiện trên cây lưõng bội do một hoặc một số tế bào rối loạn trong nguyên phân.

Số phát biểu đúng là:

Dạng đột biến điểm nào sau đây cụ thể xảy ra trên gen không làm thay đổi số lượng nucleotit còn số liên kết hidro của gen thì giảm?

Thể khảm được tạo nên do:

Dạng đột biến nào sau đây chính xác làm tăng số liên kết hydro trong gen nhưng không làm tăng số nucleotit của gen?

Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm: 

Căn cứ vào trình tự của các nuclêôtit trước và sau đột biến của đoạn gen sau, hãy cho biết dạng đột biến:

Trước đột biến: A T T G X X T X X A A G A X T                          T A A X G G A G G T T X T G A

Sau đột biến:   A T T G X X T X X A A G A X G T                         T A A X G G A G G T T X T G X A

Đột biến tiền phôi là:

Định nghĩa đúng về sửa chữa cắt bỏ là gì?

Một bazo nito của gen trở thành dạng hiếm thì quá trình nhân đôi ADN sẽ phát sinh dạng đột biến nào sau đây?

Một gen có 500 ađênin, 1000 guanin. Sau đột biến, gen có 4001 liên kết hiđro nhưng chiều dài không thay đổi. Đây là loại đột biến

Gen A bị đột biến thành gen a. Prôtêin do gen a tổng hợp kém prôtêin do gen A tổng hợp 1 axit amin và trong thành phần xuất hiện 2 axit amin mới. Phát biểu nào dưới đây là không phù hợp với trường hợp trên:

Trong các trường hợp đột biến sau đây, trường hợp nào thay đổi cấu trúc protein nhiều nhất?

Những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một cặp nucleotit gọi là?

Định nghĩa nào sau đây là đúng?