Trên vùng mã hóa của một gen không phân mảnh, giả sử có sự thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 134 tính từ triplet mở đầu, thì prôtêin do gen này điều khiển tổng hợp bị thay đổi như thế nào so với prôtêin bình thường?

Chức năng của thành phần Rec là gì?

Một đoạn phân tử ADN có cấu trúc như sau:

3’…A T G X X G A AT … 5’

5’…T A X G G X T T A …3’

ADN bị đột biến:

3’…A T X X G A AT … 5’

5’…T A G G X T T A …3’ .

Xác định dạng đột biến.

Một gen của sinh vật nhân sơ bị đột biến điểm, trong các khả năng sau đây:

(1)       Số liên kết hidro của gen có thể tăng lên hoặc giảm đi nhưng thành phần và số lượng nuclêôtit không thay đổi.

(2)       Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp không thay đổi cấu trúc.

(3)       Chuỗi pôlipeptit do gen này tổng hợp bị thay đổi cấu trúc.

(4)       Số liên kết hidro của gen đột biến có thể tăng lên 3 hoặc 4.

Có bao nhiêu khả năng có thể xảy ra?

Loại đột biến gen nào làm thay đổi khả năng thích nghi của một sinh vật?

Tại sao dạng mất hoặc thêm một cặp nucleotit chính xác làm thay đổi nhiều nhất về cấu trúc protein?

Căn cứ vào trình tự của các nuclêôtit trước và sau đột biến của đoạn gen sau, hãy cho biết dạng đột biến:

Trước đột biến: A T T G X X T X X A A G A X T                          T A A X G G A G G T T X T G A

Sau đột biến:   A T T G X X T X X A A G A X G T                         T A A X G G A G G T T X T G X A

Hai loại protein tạo ra sự tái tổ hợp cụ thể ở vị trí nào?

Một gen dài 408 nm và có 3100 liên kết hiđrô. Sau khi xử lí bằng 5-BU thành công tại một điểm thì số nuclêôtit từng loại của gen đột biến là:

Alen B ở sinh vật nhân sơ bị đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở giữa vùng mã hóa của gen tạo thành alen b, làm cho codon 5’UGG3’ trên mARN được phiên mã từ alen B trở thành codon 5’UGA3’ trên mARN được phiên mã từ alen b. Trong các dự đoán sau đây, có bao nhiêu dự đoán đúng?

1. Alen B ít hơn alen b một liên kết hidro

2. Chuỗi polipeptit do alen B quy định tổng hợp khác với chuỗi polipeptit do alen b quy định tổng hợp 1 axit amin

3. Đột biến xảy ra có thể làm thay đổi chức năng của prôtêin và có thể biểu hiện ra ngay thành kiểu hình ở cơ thể sinh vật.

4. Chuỗi polipeptit do alen B quy định tổng hợp dài hơn chuỗi polipeptit do alen b quy định tổng hợp.

Khi nói về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?

(1) Đột biến gen xảy ra ở mọi vị trí của gen đều không làm ảnh hưởng đến phiên mã.

(2) Mọi đột biến gen đều chỉ có thể xảy ra nếu có tác động của tác nhân gây đột biến.

(3) Tất cả các đột biến gen đều có hại cho thể đột biến.

(4) Đột biến gen có thể xảy ra ở cả tế bào sinh dưỡng và tế bào sinh dục.

(5) Đột biến xoma nếu là đột biến thành gen trội sẽ được biểu hiện ở một phần của cơ thể và có thể được nhân lên qua sinh sản sinh dưỡng và được truyền qua sinh sản hữu tính.

(6) Gen đột biến luôn được biểu hiện thành kiểu hình.

(7) Đột biến gen cung cấp nguyên liệu thứ cấp cho quá trình tiến hóa.

Viêm võng mạc sắc tố là một rối loạn di truyền do đột biến gen mã hóa __________________

Một đột biến xảy ra đã làm mất 2 cặp nuclêôtit của gen thì số liên kết hiđrô của gen đột biến ít hơn số liên kết hiđrô của gen bình thường là:

Ở sinh vật nhân sơ, kết thúc quá trình dịch mã đã tạo ra chuỗi polipeptit có 298 axit amin, vùng mã hóa của gen cấu trúc mang thông tin mã hóa chuỗi polipeptit này có số liên kết hidro giữa A với T bằng số liên kết hidro giữa G với X. Trong một lần nhân đôi của gen này đã có một phân tử 5-BU thay T liên kết với A và qua 2 lần nhân đôi sau đó hình thành gen đột biến. Tính theo lí thuyết, số nucleotit loại T của gen đột biến được tạo ra là:

Guanin dạng hiếm kết cặp không đúng trong tái bản sẽ gây

Trong các trường hợp đột biến mất cặp nucleotit sau đây, trường hợp nào thường dẫn tới hậu quả nghiêm trọng hơn? 

Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến, điều này được giải thích chủ yếu do:

Enzim nào được hoạt hóa trong quá trình đứt sợi kép?

Định nghĩa đúng về sửa chữa cắt bỏ là gì?

Mạch gốc của gen ban đầu: 3’ TAX TTX AAA… 5’. Cho biết có bao nhiêu trường hợp thay thế nuclêôtit ở vị trí số 7 làm thay đổi codon này thành codon khác?

Cơ sở nào trải qua tổn thương tự phát trong điều kiện sinh lý?