Đột biến xảy ra trong cấu trúc của gen 

Loại biến dị nào sau đây có thể sẽ làm cho sản phẩm của gen bị thay đổi về cấu trúc?

Những dạng đột biến nào sau đây chắc chắn làm thay đổi chiều dài của nhiễm sắc thể?
(1) Đột biến gen (2) Mất đoạn nhiễm sắc thể
(3) Lặp đoạn nhiễm sắc thể (4) Đảo đoạn ngoài tâm động
(5) Chuyển đoạn không tương hỗ
Tổng số phương án đúng là:

Đột biến nào sau đây khác với các loại đột biến còn lại về mặt phân loại?

Một gen bị đột biến nhưng thành phần và số lượng nucleotit của gen không thay đổi. Dạng đốt biến có thể xảy ra đối với gen trên là

Phân tử mARN được tổng hợp từ 1 gen đột biến có số ribônuclêôtit loại G giảm 1, các loại còn lại không thay đổi so với trước đột biến. Dạng đột biến nào sau đây cụ thể đã xảy ra ở gen nói trên?

Một gen có chiều dài là 408nm và có 3100  liên kết  hiđrô. Sau  khi xử lí  bằng 5-BU thành công thì số nuclêôtit từng loại của gen đột biến là

Nếu một đột biến dịch chuyển khung gây ra một mã dừng được chèn vào trình tự DNA

 Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng về vai trò của đột biến đối với tiến hóa?

(1) Đột biến gen có vai trò tạo ra các alen mới.

(2) Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể góp phần hình thành loài mới.

(3) Đột biến đa bội có thể đưa đến hình thành loài mới một cách nhanh chóng.

(4) Đột biến gen cung cấp nguyên liệu thứ cấp cho quá trình tiến hóa của sinh vật.

Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit giữa gen cấu trúc có thể làm cho mARN tương ứng 

Một đột biến gen lặn sẽ cụ thể không biểu hiện thành kiểu hình trong một quần thể giao phối trong trường hợp:

Viết tên nhà khoa học đã tìm ra phương pháp gây đột biến chỉ đạo tại chỗ?

Loại đột biến nào sau đây làm tăng 1 liên kết hidro?

Đột biến gen phát sinh phụ thuộc vào yếu tố nào?

Tác nhân sinh học có thể gây đột biến gen là 

Có một trình tự ARN [5’ - AUG GGG UGX XAU UUU - 3’] mã hóa cho một đoạn polipeptit gồm 5 axit amin. Sự thay thế nucleotit nào sau đây dẫn đến việc đoạn polipeptit này chỉ còn lại 2 axit amin? 

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:

(1) Bệnh mù màu.

(2) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.

(3) Tật có túm lông ở vành tai.

(4) Hội chứng Đao.

(5) Hội chứng Tơcnơ.

(6) Bệnh máu khó đông.

Các bệnh, tật và hội chứng trên được phát hiện do đột biến ở cấp độ phân tử gây nên?

Enzim phân giải tiếp giáp kỳ nghỉ là gì?

Enzim chính đóng vai trò quan trọng trong việc hình thành dimer thymine là gì?

Một đột biến gen xảy ra do thay thế một cặp nuclêôtit có thể không làm thay đổi khả năng thích nghi của cơ thể sinh vật. Có bao nhiêu trường hợp đột biến sau đây có thể không đảm bảo được khả năng đó?

I. Đột biến xảy ra ở mã mở đầu của một gen thiết yếu.

II. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm bộ ba mã hóa này chuyển thành một bộ ba mã hóa khác, nhưng cả hai bộ ba đều cùng mã hóa cho một loại axit amin.

III. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm xuất hiện một bộ ba mã hóa mới, dẫn đến sự thay đổi một axit amin trong phân tử prôtêin, làm thay đổi chức năng và hoạt tính của prôtêin.

IV. Đột biến thay thế nuclêôtit xảy ra trong vùng không mã hóa của gen.

V. Đột biến làm xuất hiện bộ ba 3’ATT5’ ở mạch mã gốc trong vùng mã hóa gần bộ ba mở đầu.

Một gene có 120 chu kỳ xoắn, A = 3/2G. Đột biến làm cho gene đột biến ngắn hơn gene ban đầu 10,2 A^o và có số liên kết hidro là 2874. Đột biến thuộc dạng: