Phát biểu không đúng về đột biến gen là:

Tết cổ truyền là những ngày hạnh phúc, con người sẽ vui vẻ, nói chuyện cùng nhau qua một năm làm việc vất vả. Nhưng trong một gia đình, có một người con gái không bao giờ cười và luôn có biểu hiện buồn chán. Khi nghiên cứu người ta phát hiện rằng có một protein có tên là TRAMCAM, ở người bình thường gen quy định protein được điều hòa ức chế bởi cơ chế điều hòa trước phiên mã. Và hoạt động ở những người mắc bệnh buồn chán mãn tính (kéo dài thường xuyên). Trình tự ADN đầy đủ của gen từ người con gái đó đem so sánh với những người khỏe mạnh bình thường của gia đình đó. Kết quả cho thấy, vị trí của nucleotit thứ 30 kể từ nucleotit đầu tiên trong vùng 5’UTR (lấy mạch 3’–5’ làm chuẩn) bị thay đổi từ A–T thành G–X. Có bao nhiêu dự đoán trong các dự đoán sau là đúng?
I. Đột biến trên là đột biến điểm.
II. Đột biến trên ADN làm thay đổi cấu trúc protein TRAMCAM dẫn đến chúng được hoạt hóa và gây ra bệnh buồn chán mãn tính.
III. Đột biến trên ADN có thể nằm ở vùng promoter do đó làm thay đổi sự liên kết của yếu tố phiên mã vào vùng promoter làm cho protein TRAMCAM được biểu hiện.
IV. Ở người bình thường, sản phẩm protein này được tạo ra bị bất hoạt.
V. Nếu đột biến trên không làm thay đổi khả năng liên kết với histon so với ban đầu thì có thể gen đột biến này không gây ra tính trạng bệnh.

Khi nói về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?

(1) Đột biến gen xảy ra ở mọi vị trí của gen đều không làm ảnh hưởng đến phiên mã.

(2) Mọi đột biến gen đều chỉ có thể xảy ra nếu có tác động của tác nhân gây đột biến.

(3) Tất cả các đột biến gen đều có hại cho thể đột biến.

(4) Đột biến gen có thể xảy ra ở cả tế bào sinh dưỡng và tế bào sinh dục.

(5) Đột biến xoma nếu là đột biến thành gen trội sẽ được biểu hiện ở một phần của cơ thể và có thể được nhân lên qua sinh sản sinh dưỡng và được truyền qua sinh sản hữu tính.

(6) Gen đột biến luôn được biểu hiện thành kiểu hình.

(7) Đột biến gen cung cấp nguyên liệu thứ cấp cho quá trình tiến hóa.

Cho biết trong quá trình giảm phân của cơ thể đực có một số tế bào có cặp NST mang cặp gen Dd không phân li trong giảm phân 1, giảm phân 2 diễn ra bình thường, các tế bào khác giảm phân bình thường, cơ thể cái giảm phân bình thường. Ở đời con của phép lai ♂ AaBbDd X ♀ AabbDd, sẽ có tối đa bao nhiêu loại kiểu gen đột biến?

Vi khuẩn gây bệnh có tốc độ kháng thuốc kháng sinh rất nhanh là do:

1. Hệ gen đơn bội nên các gen đột biến lặn cũng được biểu hiện và chịu sự tác động của chọn lọc.

2. Trong các quần thể vi khuẩn đã có sẵn các gen kháng thuốc.

3. Vi khuẩn dễ phát sinh đột biến và có tốc độ sinh sản rất nhanh nên các alen kháng thuốc được nhân lên nhanh chóng.

4. Khi tiếp xúc với thuốc kháng sinh, trong quần thể vi khuẩn sẽ phát sinh các alen đột biến có khả năng kháng thuốc.

5. Trong điều kiện sống ký sinh, các chủng vi khuẩn có tốc độ sinh sản nhanh hơn tốc độ bình thường.

Giải thích đúng là:

Để đột biến gen lặn có điều kiện biểu hiện thành kiểu hình trong 1 quần thể giao phối cần:

Gen A bị đột biến thành gen a. Prôtêin do gen a tổng hợp kém prôtêin do gen A tổng hợp 2 axit amin và trong thành phần xuất hiện 1 axit amin mới. Phát biểu nào dưới đây phù hợp với trường hợp trên:

Khi phân tử acridin chèn vào vị trí mạch ADN đang tổng hợp thì gây nên đột biến

Tác nhân sinh học có thể gây đột biến gen là 

Tên của vị trí nơi hoạt động của enzim Cre là gì?

Sợi kép bị đứt, enzim phân cắt ADN tạo ra ____________

Tái tổ hợp đồng loại không cung cấp ____________

Khi nói về đột biến gen, ý nào sau đây sai?

Loại đột biến gen nào sau đây chính xác không được di truyền bằng con đường sinh sản hữu tính?

Gen S bị đột biến thành gen s Khi gen S và gen s cùng nhân đôi liên tiếp 3 lần thì số nucleotit mà môi trường nội bào cung cấp cho gen s ít hơn so với gen S là 28 nucleotit . Dạng đột biến xảy ra với gen S là

Một trình tự các nuclêôtit trên mạch bổ sung của phân tử ADN 3’...TTA XGT ATG GXT AAG...5’ mã hóa cho một đoạn pôlipeptit gồm 5 axit amin. Tính theo chiều 3’5’ của mạch trên thì sự thay thế một nuclêôtit nào sau đây sẽ làm cho đoạn pôlipeptit chỉ còn lại 3 axit amin?

Cho các phát biểu về đột biến như sau:

1. Các đột biến gen trội khi được thụ tinh đi vào hợp tử sẽ luôn biểu hiện thành tính trạng và truyền lại cho đời sau qua sinh sản hữu tính.

2. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể lầm mất mát vật chất di truyền cũng có thể gây ung thư.

3. Đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể có thể không làm thay đổi vật chất di truyền trên nhiễm sắc thể.

4. Đột biến gen lặn xảy ra ở các giao tử thì sẽ được truyền lại ở đời sau.

Số phát biểu đúng là:

Điều kiện để đột biến gen lặn nhanh được biểu hiện thành kiểu hình là:                                                                         

Căn cứ vào trình tự của các nuclêôtit trước và sau đột biến của đoạn gen sau, hãy cho biết dạng đột biến:

Trước đột biến:

A T T G X X T X X A A G A X T

T A A X G G A G G T T X T G A

Sau đột biến:   

A T T G X X T X X A A G A X G T

T A A X G G A G G T T X T G X A

Mạch gốc của gen ban đầu: 3’ TAX TTX AAA… 5’. Cho biết có bao nhiêu trường hợp thay thế nuclêôtit ở vị trí số 7 làm thay đổi codon này thành codon khác?

Đột biến ở mã mở đầu làm cho gen?