Ở Người, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X, không có alen tương ứng trên NST Y. Một quần thể có 10000 người, trong đó có 2500 người bị bệnh, trong số này nam giới có số lượng gấp 3 nữ giới. Hãy tính số gen gây bệnh được biểu hiện trong quần thể?

Những cây thuộc nhóm thực vật CAM là?

Nhận định nào dưới đây không đúng?

Khi nào thì prôtêin ức chế làm ngưng hoạt động của opêron Lac?

Định luật Hacđi – Vanbec không cần có điều kiện nào sau đây để nghiệm đúng?

Nhân tố thực hiện quá trình cắt đứt các liên kết hidro của ADN trước khi thực hiện sự tái bản là:

Ở người, Telomere chứa 1 trình tự lặp lại nhiều lần là:

Các tính trạng do gen nằm trên NST giới tính Y quy định chỉ di truyền cho:

Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi pôlipeptit hay một phân tử ARN được gọi là:

Đơn vị mã hoá thông tin di truyền trên ADN được gọi là:

Một quần thể loài có thành phần kiểu gen ban đầu 0,3AA: 0,45Aa: 0,25aa. Nếu đào thải hết nhóm cá thể có kiểu gen aa, thì qua giao phối ngẫu nhiên, ở thế hệ sau những cá thể có kiểu gen này xuất hiện trở lại với tỉ lệ bao nhiêu?

Phương pháp thường được sử dụng để xác định tần số hoán vị gen là:

Theo Menđen, trong phép lai về một cặp tính trạng tương phản, chỉ một tính trạng biểu hiện ở F₁. Tính trạng biểu hiện ở F₁ gọi là:

Đặc điểm biểu hiện của đột biến gen là: 

Cá thể có kiểu gen AaBbddEe tạo giao tử abde với tỉ lệ:

Cho lúa hạt tròn lai với lúa hạt dài, F₁ 100% lúa hạt dài. Cho F₁ tự thụ phấn được F_2^. Trong số lúa hạt dài F₂, tính theo lí thuyết thì số cây hạt dài khi tự thụ phấn cho F₃ toàn lúa hạt dài chiếm tỉ lệ:

Nguyên nhân của bệnh phêninkêtô niệu là do:

Di truyền Y học tư vấn dựa trên cơ sở:

Hiện tượng di truyền liên kết xảy ra khi:

Ở trạng thái dị hợp tử về nhiều cặp gen khác nhau, con lai có kiểu hình vượt trội về nhiều mặt so với bố mẹ có nhiều gen ở trạng thái đồng hợp tử. Đây là cơ sở của:

Phát biểu không đúng về công nghệ chuyển gen là: