Mạch gốc của gen ban đầu: 3’ TAX TTX AAA… 5’. Cho biết có bao nhiêu trường hợp thay thế nuclêôtit ở vị trí số 6 làm thay đổi codon mã hóa aa này thành codon mã hóa aa khác? (Theo bảng mã di truyền thì codon AAA và AAG cùng mã cho lizin, AAX và AAU cùng mã cho asparagin)

Cho biết các công đoạn được tiến hành trong chọn giống như sau:1. Chọn lọc các tổ hợp gen mong muốn; 2. Tạo dòng thuần chủng có kiểu gen khác nhau; 3. Lai các dòng thuần chủng với nhau. Quy trình tạo giống lai có ưu thế lai cao được thực hiện theo trình tự:

Plasmit là gì?

Sản phẩm hình thành cuối cùng theo mô hình của opêron Lac ở E.coli là:

Tạo giống bằng phương pháp nhân bản vô tính đã tạo ra:

Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm:

Với hai cặp gen không alen A, a và B, b cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể tương đồng, thì quần thể sẽ có số kiểu gen tối đa là:

Sinh vật biến đổi gen không được tạo ra trong trường hợp nào sau đây?

Trong quá trình nguyên phân, bộ NST 2n không phân li đã tạo ra thể:

 Một nữ bình thường (1) lấy chồng (2) bị bệnh máu khó đông sinh được một con trai (3) bị bệnh máu khó đông. Người con trai này lớn lên lấy vợ (4) bình thường và sinh được một bé trai (5) cũng bị bệnh như bố. Hãy xác định kiểu gen của 5 người trong gia đình trên:

Bệnh phêninkêtô niệu ở người nếu phát hiện sớm có thể ngừa bệnh bằng cách ăn loại thức ăn không chứa phêninalanin. Điều này chứng tỏ bệnh này chịu ảnh hưởng của:

. Trên màng lưới nội chất trơn có nhiều?

Khi lai 2 giống bí ngô thuần chủng quả dẹt và quả dài với nhau được F₁ đều có quả dẹt. Cho F₁ lai với bí quả tròn được F₂: 152 bí quả tròn: 114 bí quả dẹt: 38 bí quả dài. Nếu cho F₁ lai với nhau thì tỉ lệ bí quả tròn dị hợp xuất hiện là:

Một quần thể cân bằng Hacđi-Vanbec có 300 cá thể, biết tần số tương đối của alen A = 0,3; a = 0,7. Số lượng cá thể có kiểu gen Aa là:

Muốn xác định được mức phản ứng của một kiểu gen ta cần tạo ra các cá thể sinh vật:

Đột biến thay thế cặp A_T bằng cặp G_X do chất 5-BU gây ra. Ở một lần nhân đôi của ADN có chất 5-BU liên kết với A, thì sau bao nhiêu lần nhân đôi nữa thì mới tạo được gen đột biến đầu tiên?

Thể tứ bội khác thể song nhị bội ở điểm nào sau đây?

Cấu trúc nào sau đây có số lần cuộn xoắn nhiều nhất? 

Đặc điểm của bệnh di truyền gen lặn trên NST thường là?

Mỗi trung thể được cấu tạo từ?

Một gen xảy ra đột biến điểm làm giảm đi 2 liên kết H₂. Đột biến này thuộc dạng: