Có thể thực hiện bao nhiêu kiểu phép lai khác nhau về kiểu gen nếu chỉ xét một gen có 2 alen (A, a) tồn tại trên NST giới tính X mà không có alen trên NST Y?

Trường hợp nào sẽ dẫn tới sự di truyền liên kết?

Muốn năng suất vượt giới hạn của giống hiện có ta phải chú ý đến việc:

Trong các ứng dụng sau, ứng dụng nào không phải là của kĩ thuật chuyển gen?

Lượng noãn hoàng tương đối ít và tập trung ở trung tâm trứng là loại tế bào trứng nào?

Ở một loài thực vật, gen A quy định hạt tròn là trội hoàn toàn so với alen a quy định hạt dài. Một quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền gồm 6000 cây, trong đó có 540 cây hạt dài. Tần số alen quy định hạt tròn của quần thể này là:

Trong một opêron, nơi enzim ARN-polimeraza bám vào khởi động phiên mã là:

Một NST có trình tự các gen như sau ABCDEFGHI. Do rối loạn trong giảm phân đã tạo ra 1 giao tử có NST trên với trình tự các gen là ABCDEHGFI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra đột biến:

Cơ sở tế bào học của quy luật phân li là:

Đặc điểm nổi bật của ưu thế lai là:

Sự giống nhau của hai quá trình nhân đôi và phiên mã là:

Khi lai 2 cơ thể bố mẹ thuần chủng khác nhau bởi 2 cặp tính trạng tương phản, F1 100% tính trạng của 1 bên bố hoặc mẹ, tiếp tục cho F1 tự thụ phấn, được F2 tỉ lệ 1: 2: 1. Hai tính trạng đó đã di truyền:

Mỗi trung thể được cấu tạo từ?

Tạo giống bằng phương pháp nhân bản vô tính đã tạo ra:

Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn nằm trên NST thường. Bố mẹ có mang gen bệnh tiềm ẩn, xác suất con của họ bị mắc bệnh này là:

Vai trò của enzim ADN pôlimeraza trong quá trình nhân đôi ADN là:

Biến dị di truyền trong chọn giống là:

Kết quả thí nghiệm của Avery: 

Một quần thể ở trạng thái cân bằng Hacđi-Vanbec có 2 alen D, d ; trong đó số cá thể dd chiếm tỉ lệ 16%. Tần số tương đối của mỗi alen trong quần thể là bao nhiêu?

Trong 64 bộ ba mã di truyền, có 3 bộ ba không mã hoá cho axit amin nào. Các bộ ba đó là:

Hiện tượng nào sau đây gây ra đột biến lệch bội?