Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn nằm trên NST thường. Bố mẹ có mang gen bệnh tiềm ẩn, xác suất con của họ bị mắc bệnh này là:

Theo quan điểm của di truyền học nguyên nhân của bệnh ung thư là:

Nhận định nào sau đây đúng với tế bào vi khuẩn?

Các bệnh, tật di truyền có thể do di truyền đa nhân tố khoảng?

Đặc điểm của bệnh di truyền gen lặn trên NST thường là?

Phiên mã kết thúc khi enzim ARN pôlimeraza di chuyển đến cuối gen, gặp:

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có vai trò quan trọng trong quá trình hình thành loài mới là:

ARN được tổng hợp từ mạch nào của gen?

Phát biểu không đúng về công nghệ chuyển gen là:

Đơn vị cấu trúc gồm một đoạn ADN chứa 146 cặp nu quấn quanh 8 phân tử histon 1 ¾ vòng của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được gọi là:

Giải Nobel về mô hình cấu trúc không gian của ADN đuợc trao cho:

Xét 2 alen W, w của một quần thể cân bằng với tổng số 225 cá thể, trong đó số cá thể đồng hợp trội gấp 2 lần số cá thể dị hợp và gấp 16 lần số cá thể lặn. Số cá thể có kiểu gen dị hợp trong quần thể là bao nhiêu?

Lượng noãn hoàng tương đối ít và tập trung ở trung tâm trứng là loại tế bào trứng nào?

Để dò tìm F₁ có ưu thế lai rõ nhất từ 2 dòng bố mẹ người ta thường phải tiến hành phép lai:

Hiện tượng nào sau đây gây ra đột biến lệch bội? 

Operon có đặc điểm gì?

Nuôi cấy hạt phấn hay noãn bắt buộc luôn phải đi kèm với phương pháp:

Cho lai hai cây bí quả tròn với nhau, đời con thu được 272 cây bí quả tròn, 183 cây bí quả bầu dục và 31 cây bí quả dài. Sự di truyền tính trạng hình dạng quả bí tuân theo quy luật:

Dự đoán kết quả về kiểu hình của phép lai P: AaBb (vàng, trơn) x aabb (xanh, nhăn):

Cơ sở tế bào học của sự liên kết hoàn toàn là:

Bằng chứng của sự liên kết gen là: