Tại sao đột biến gen xảy ra với tần số thấp nhưng lại thường xuyên xuất hiện trong quần thể giao phối?

Trong quá trình phiên mã, nucleôtit loại Ađênin liên kết bổ sung với nuclêôtit loại nào sau đây?

Một loài sinh vật có bộ NST lưỡng bội 2n. Thể một thuộc loại này có bộ NST là gì?

Đột biến được ứng dụng để làm tăng hoạt tính của enzim amilaza dùng trong công nghiệp sản xuất bia là dạng đột biến gì?

Đột biến lệch bội là gì?

Các dạng đột biến nào đều làm thay đổi chiều dài của nhiễm sắc thể?

Dạng đột biến nào làm thay đổi trình tự phân bố các gen nhưng không làm thay đổi chiều dài của NST?

Dạng đột biến gen nào xảy ra làm tăng 1 liên kết hiđrô của gen?

Ngoài chức năng vận chuyển axit amin, ARN vận chuyển còn có chức năng quan trọng là gì?

Theo mô hình operon Lac, prôtêin ức chế bị mất tác dụng vì sao?

Khởi đầu của một operon là một trình tự nucleotit đặc biệt gọi là gì?

Trong quá trình nhân đôi ADN, không có sự tham gia của enzim nào sau đây?

Theo Menđen, trong phép lai về một cặp tính trạng tương phản, chỉ một tính trạng biểu hiện ở F₁. Tính trạng biểu hiện ở F₁ gọi là tính trạng gì?

Từ thế hệ xuất phát có các thể dị hợp, qua nhiều thế hệ tự thụ phấn bắt buộc thì tỉ lệ trong quần thể như thế nào?

Tất cả các alen của các gen trong quần thể tạo nên yếu tố nào của quần thể?

Theo Menđen, phép lai giữa 1 cá thể mang tính trạng trội với 1 cá thể mang tính trạng lặn tương ứng được gọi là gì?

Cơ sở tế bào học của quy luật phân li độc lập là gì?

Dạng đột biến gen nào không phải là đột biến điểm?

Hoá chất 5 – Brom Uraxin thường gây đột biến gen dạng thay thế một cặp nu nào?

Điều nào sau đây không đúng khi nói về cấu trúc của gen?

Bộ ba nào mã hoá foocmin metionin ở sinh vật nhân sơ?