Trong các dạng đột biến cấu trúc NST dưới đây loại đột biến nào có thể chuyển một hoặc một số gen sang NST khác không tương đồng?

Bộ ba đối mã (anticôđon) của tARN vận chuyển axit amin metionin là gì?

Trường hợp 1 cặp NST của tế bào 2n bị mất cả 2 NST được gọi là gì?

Khởi đầu của một operon là một trình tự nucleotit đặc biệt gọi là gì?

Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây sai?

Hoá chất 5 – Brom Uraxin thường gây đột biến gen dạng thay thế một cặp nu nào?

Đột biến lệch bội là gì?

Trong quá trình nhân đôi, enzim ADN polimeraza di chuyển trên mỗi mạch khuôn của ADN như thế nào?

Các dạng đột biến nào đều làm thay đổi chiều dài của nhiễm sắc thể?

Cơ sở tế bào học của quy luật phân li độc lập là gì?

Loại đột biến gen nào sau đây làm thay đổi số lượng liên kết hydro nhiều nhất của gen?

Loại ARN nào có chức năng là người phiên dịch?

Axit amin valin được quy định bởi các côdon GUU, GUX, GUA, GUG là ví dụ minh họa đặc điểm nào sau đây của mã di truyền?

Đột biến được ứng dụng để làm tăng hoạt tính của enzim amilaza dùng trong công nghiệp sản xuất bia là dạng đột biến gì?

Dạng đột biến nào làm thay đổi trình tự phân bố các gen nhưng không làm thay đổi chiều dài của NST?

Tại sao đột biến gen xảy ra với tần số thấp nhưng lại thường xuyên xuất hiện trong quần thể giao phối?

Theo Menđen, trong phép lai về một cặp tính trạng tương phản, chỉ một tính trạng biểu hiện ở F₁. Tính trạng biểu hiện ở F₁ gọi là tính trạng gì?

Nhận xét nào không đúng với cấu trúc ôpêron Lac ở vi khuẩn E.coli?

Một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n= 14 thì tế bào sinh dưỡng của thể ba có bao nhiêu nhiễm sắc thể?

Theo mô hình operon Lac, prôtêin ức chế bị mất tác dụng vì sao?

Trong quá trình nhân đôi ADN, không có sự tham gia của enzim nào sau đây?