Trong các dạng đột biến cấu trúc NST dưới đây loại đột biến nào có thể chuyển một hoặc một số gen sang NST khác không tương đồng?

Ở thực vật, thể ba mang bộ NST nào?

Tại sao đột biến gen xảy ra với tần số thấp nhưng lại thường xuyên xuất hiện trong quần thể giao phối?

Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây sai?

Các dạng đột biến nào đều làm thay đổi chiều dài của nhiễm sắc thể?

Theo Menđen, phép lai giữa 1 cá thể mang tính trạng trội với 1 cá thể mang tính trạng lặn tương ứng được gọi là gì?

Axit amin valin được quy định bởi các côdon GUU, GUX, GUA, GUG là ví dụ minh họa đặc điểm nào sau đây của mã di truyền?

Cho các nội dung sau:

1. Sử dụng toán xác suất để phân tích kết quả lai.

2. Lai các dòng thuần và phân tích kết quả F₁, F₂, F₃.

3. Tiến hành thí nghiệm chứng minh.

4. Tạo các dòng thuần bằng tự thụ phấn.

Trình tự đúng các bước trong phương pháp nghiên cứu di truyền của MenĐen là:

Khởi đầu của một operon là một trình tự nucleotit đặc biệt gọi là gì?

Theo mô hình operon Lac, prôtêin ức chế bị mất tác dụng vì sao?

Dạng đột biến gen nào xảy ra làm tăng 1 liên kết hiđrô của gen?

Điều nào không đúng khi nói về quần thể tự phối?

Tất cả các alen của các gen trong quần thể tạo nên yếu tố nào của quần thể?

Nếu các alen lặn đều là gen đột biến thì cá thể có kiểu gen nào được gọi là thể đột biến?

Bộ ba đối mã (anticôđon) là bộ ba có trên phân tử nào sau đây?

Trường hợp 1 cặp NST của tế bào 2n bị mất cả 2 NST được gọi là gì?

Trong quá trình nhân đôi, enzim ADN polimeraza di chuyển trên mỗi mạch khuôn của ADN như thế nào?

Trong quá trình nhân đôi ADN, không có sự tham gia của enzim nào sau đây?

Nhận xét nào không đúng với cấu trúc ôpêron Lac ở vi khuẩn E.coli?

Đột biến lệch bội là gì?

Một loài sinh vật có bộ NST lưỡng bội 2n. Thể một thuộc loại này có bộ NST là gì?