Axit amin valin được quy định bởi các côdon GUU, GUX, GUA, GUG là ví dụ minh họa đặc điểm nào sau đây của mã di truyền?

Một loài sinh vật có bộ NST lưỡng bội 2n. Thể một thuộc loại này có bộ NST là gì?

Theo Menđen, phép lai giữa 1 cá thể mang tính trạng trội với 1 cá thể mang tính trạng lặn tương ứng được gọi là gì?

Trong quá trình nhân đôi, enzim ADN polimeraza di chuyển trên mỗi mạch khuôn của ADN như thế nào?

Bộ ba nào mã hoá foocmin metionin ở sinh vật nhân sơ?

Trong các dạng đột biến cấu trúc NST dưới đây loại đột biến nào có thể chuyển một hoặc một số gen sang NST khác không tương đồng?

Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào không làm thay đổi số lượng gen trên NST?

Từ thế hệ xuất phát có các thể dị hợp, qua nhiều thế hệ tự thụ phấn bắt buộc thì tỉ lệ trong quần thể như thế nào?

Trong quá trình phiên mã, nucleôtit loại Ađênin liên kết bổ sung với nuclêôtit loại nào sau đây?

Khởi đầu của một operon là một trình tự nucleotit đặc biệt gọi là gì?

Ở thực vật, thể ba mang bộ NST nào?

Bộ ba đối mã (anticôđon) của tARN vận chuyển axit amin metionin là gì?

Tại sao đột biến gen xảy ra với tần số thấp nhưng lại thường xuyên xuất hiện trong quần thể giao phối?

Cơ sở tế bào học của quy luật phân li độc lập là gì?

Ngoài chức năng vận chuyển axit amin, ARN vận chuyển còn có chức năng quan trọng là gì?

Hoá chất 5 – Brom Uraxin thường gây đột biến gen dạng thay thế một cặp nu nào?

Dạng đột biến gen nào xảy ra làm tăng 1 liên kết hiđrô của gen?

Trong quá trình nhân đôi ADN, không có sự tham gia của enzim nào sau đây?

Một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n= 14 thì tế bào sinh dưỡng của thể ba có bao nhiêu nhiễm sắc thể?

Đột biến lệch bội là gì?

Theo mô hình operon Lac, prôtêin ức chế bị mất tác dụng vì sao?