Trong quá trình phiên mã, nucleôtit loại Ađênin liên kết bổ sung với nuclêôtit loại nào sau đây?

Ngoài chức năng vận chuyển axit amin, ARN vận chuyển còn có chức năng quan trọng là gì?

Trường hợp 1 cặp NST của tế bào 2n bị mất cả 2 NST được gọi là gì?

Dạng đột biến nào làm thay đổi trình tự phân bố các gen nhưng không làm thay đổi chiều dài của NST?

Nhận xét nào không đúng với cấu trúc ôpêron Lac ở vi khuẩn E.coli?

Quy luật phân li độc lập thực chất nói về điều gì?

Axit amin valin được quy định bởi các côdon GUU, GUX, GUA, GUG là ví dụ minh họa đặc điểm nào sau đây của mã di truyền?

Trong quá trình nhân đôi, enzim ADN polimeraza di chuyển trên mỗi mạch khuôn của ADN như thế nào?

Ở thực vật, thể ba mang bộ NST nào?

Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây sai?

Cho các nội dung sau:

1. Sử dụng toán xác suất để phân tích kết quả lai.

2. Lai các dòng thuần và phân tích kết quả F₁, F₂, F₃.

3. Tiến hành thí nghiệm chứng minh.

4. Tạo các dòng thuần bằng tự thụ phấn.

Trình tự đúng các bước trong phương pháp nghiên cứu di truyền của MenĐen là:

Đột biến được ứng dụng để làm tăng hoạt tính của enzim amilaza dùng trong công nghiệp sản xuất bia là dạng đột biến gì?

Loại ARN nào có chức năng là người phiên dịch?

Dạng đột biến gen nào xảy ra làm tăng 1 liên kết hiđrô của gen?

Trong các dạng đột biến cấu trúc NST dưới đây loại đột biến nào có thể chuyển một hoặc một số gen sang NST khác không tương đồng?

Theo mô hình operon Lac, prôtêin ức chế bị mất tác dụng vì sao?

Theo lí thuyết, phép lai nào cho đời con chỉ có kiểu gen đồng hợp?

Các dạng đột biến nào đều làm thay đổi chiều dài của nhiễm sắc thể?

Dạng đột biến gen nào không phải là đột biến điểm?

Cơ sở tế bào học của quy luật phân li độc lập là gì?

Điều nào không đúng khi nói về quần thể tự phối?