Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm:

Một NST có trình tự các gen như sau ABCDEFGHI. Do rối loạn trong giảm phân đã tạo ra 1 giao tử có NST trên với trình tự các gen là ABCDEHGFI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra đột biến:

Gen ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể Y có hiện tượng di truyền:

Trong sự phiên mã cuûaProkaryote, ARN polymerase gắn vào:

Trong các thí nghiệm của Menđen, khi lai bố mẹ thuần chủng khác nhau về một cặp tính trạng tương phản, ông nhận thấy ở thế hệ thứ hai:

Bệnh di truyền đa nhân tố, chọn câu sai?

Quy luật phân li độc lập góp phần giải thích hiện tượng:

Dạng biến dị nào sau đây là thường biến?

Cho lai 2 cá thể tứ bội thuần chủng quả đỏ với quả vàng thì thu được F₁ toàn cây quả đỏ. Biết rằng các cây đa bội chẵn và cây lưỡng bội giảm phân bình thường và các giao tử đều có khả năng thụ tinh tạo hợp tử phát triển bình thường. Nếu cho các cây F₁ tạp giao thì thu được F₂ có tỉ lệ phân li kiểu hình là:

Ở người bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn a trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Bố mẹ có kiểu gen nào mà sinh con gái mắc bệnh với tỉ lệ 25%?

Đặc điểm nào dưới đây phản ánh sự di truyền qua chất tế bào?

Các dấu chuẩn trên các thể truyền có tác dụng:

Cơ sở tế bào học của hoán vị gen là sự trao đổi đoạn tương ứng giữa:

Ở một đậu Hà Lan, xét 2 cặp alen trên 2 cặp nhiễm sắc thể tương đồng; gen A: vàng, alen a: xanh; gen B: hạt trơn, alen b: hạt nhăn. Dự đoán kết quả về kiểu hình của phép lai P: AaBB x AaBb:

Làm khuôn mẫu cho quá trình dịch mã là nhiệm vụ của:

Quá trình phiên mã xảy ra ở:

 Phân tử ADN dài 1,02 mm. Khi phân tử này nhân đôi một lần, số nuclêôtit tự do mà môi trường nội bào cần cung cấp là:

Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn nằm trên NST thường. Bố mẹ có mang gen bệnh tiềm ẩn, xác suất con của họ bị mắc bệnh này là:

Mối quan hệ giữa gen và tính trạng được biểu hiện qua sơ đồ:

Một đoạn mạch bổ sung của một gen có trình tự các nuclêôtit như sau 5’ ATT GXG XGA GXX 3’. Quá trình giải mã trên đoạn mARN do đoạn gen nói trên sao mã có lần lượt các bộ ba đối mã tham gia như sau:

Sử dụng đột biến nhân tạo hạn chế ở đối tượng nào?