Người ta sử dụng một chuỗi polinucleotit có \({T+X{} \over A+G}=0,25\) làm khuôn để tổng hợp nhân tạo một chuỗi polinucleotit bổ sung có chiều dài bằng chiều dài của chuỗi khuôn đó. Tính theo lí thuyết, tỉ lệ các loại nucleotit tự do cần cung cấp cho quá trình tổng hợp này là:

Một đoạn ADN có chiều dài 408nm và có hiệu số phần trăm giữa các nuclêôtit loại A và một loại khác là 20%. Một đột biến xảy ra làm tăng chiều dài đoạn ADN thêm 17Å và nhiều hơn đoạn ADN ban đầu 13 liên kết hiđrô. Số nuclêôtit loại A và G của đoạn ADN sau đột biến lần lượt là:

Polymerase I có hai đoạn. Phần còn lại của mảnh lớn hơn bao gồm từ ____________ dư lượng.

DNA polymerase II có thể polymerase tối đa ______________ nucleotide mỗi phút ở 37˚C.

Loại protein nào sau đây không phải của protein Dna A?

Bản chất bán bảo tồn của quá trình sao chép nhiễm sắc thể nhân thực lần đầu tiên được chứng minh bởi _______________

Từ codon UAU, nếu bị đột biến thay thế bazo riêng lẻ lần lượt tại 3 vị trí có thể tạo thành bao nhiêu thể đột biến nhầm nghĩa (tạo thành các codon mới mã hóa cho các axit amin khác nhau)?

Bộ ba nào sau đây cho tín hiệu kết thúc dịch mã?

Làm thế nào để polymerase nhận ra dNTP chính xác cho một phép cộng?

Khi nói về bảng mã di truyền, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Các bộ ba được đọc liên tục từ đầu 3 đến đầu 5 trên phân tử mARN.
II. Bộ ba 5'AUG3' có thể xuất hiện tại nhiều vị trí khác nhau trong phân tử mARN.
III. Tính phổ biến của mã di truyền đảm bảo tính chính xác cho quá trình dịch mã.
IV. Tính thoái hóa chỉ đúng với các phân tử mARN được mã hóa từ gen trong nhân, không đúng khi xét trong ti thể, lục lạp

Số gen ở bộ đơn bội của người hơn 1000 lần số gen của vi khuẩn, nhưng số gen cấu trúc chỉ hơn 10 lần là do

Ai là người đầu tiên phân tích quá trình nhân đôi và trên cơ thể sinh vật nào?

Mã di truyền mang tính thoái hóa nghĩa là?

Enzim tham gia vào quá trình sửa chữa sai sót khi ADN có hiện tượng “sao chép nhầm” trong nhân đôi là

Ở sinh vật nhân thực, gen trong nhân và gen ngoài nhân giống nhau ở bao nhiêu đặc điểm sau đây?

I. Được cấu tạo từ 4 loại nuclêôtit là A, T, G và X.

II. Gồm hai chuỗi pôlinucleotit ngược chiều nhau.

III. Thường tồn tại thành từng cặp alen trong tế bào sinh dưỡng.

IV. Có khả năng nhân đôi, phiên mã theo nguyên tắc bổ sung.

V. Luôn được phân chia đều cho các tế bào con trong quá trình phân bào.

IV. Khi bị đột biến đều biểu hiện ngay thành kiểu hình và chịu tác động của chọn lọc tự nhiên.

Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng khi nói về mã di truyền?

(1) Mã di truyền là mã bộ ba.

(2) Mã di truyền gồm có 61 bộ ba.

(3) Có 3 mã di truyền làm nhiệm vụ kết thúc quá trình dịch mã.

(4) Mã di truyền có tính đặc hiệu, có nghĩa là mỗi axit amin chỉ được mã hóa từ một bộ ba.

(5) Có 60 mã di truyền tham gia mã hóa cho các axit amin.

(6) Mã di truyền mang tính thoái hóa.

Trong quá trình nhân đôi ADN, các đoạn Okazaki được nối lại với nhau thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối đó là

Vùng lac không chứa bất kỳ vị trí hạn chế nào đối với điều nào sau đây?

Mỗi gen trong cặp gen dị hợp đều chứa 2998 liên kết photphodieste nối giữa các nucleotit. Gen trội D chứa 17,5% số nucleotit loại T. Gen lặn d có A = G = 25%. Trong trường hợp chỉ xét riêng cặp gen này, tế bào mang kiểu gen Ddd giảm phân bình thường thì loại giao tử nào sau đây không thể được tạo ra?

Một đoạn mạch đơn của phân tử ADN có trình tự các nuclêôtit như sau: …ATG XAT GGX XGX A… Trong quá trình tự nhân đôi ADN mới được hình thành từ đoạn mạch khuôn này sẽ có trình tự:

Gen dài 510 nm và có tỉ lệ A=1/3 số nuclêôtit của gen, khi tự nhân đôi hai lần liên tiếp sẽ có tổng số liên kết hydro được hình thành là?