Có sự tạo thành các phân đoạn Okazaki ở E.coli là do:

Mã di truyền mang thông tin mã hóa axit amin không có đặc điểm nào sau đây?

Mất bao lâu để E. Coli nhân lên?

Ở vi khuẩn E.coli, giả sử có 5 chủng đột biến sau đây:

Chủng I: Đột biến ở gen cấu trúc Z làm cho phân tử prôtêin do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.

Chủng II: Đột biến ở gen cấu trúc Y nhưng không làm thay đổi chức năng của prôtêin.

Chủng III: Đột biến ở gen điều hòa R làm cho phân tử prôtêin do gen này quy định tổng hợp bị mất  chức năng.

Chủng IV: Đột biến ở vùng Operator làm cho chất ức chế không bám vào được. Chủng V: Đột biến ở vùng khởi động (P) của Operon làm cho vùng này bị mất chức năng.

Khi môi trường có đường lactôzơ, có bao nhiêu chủng có gen cấu trúc Z, Y, A không phiên mã?

Quá trình nhân đôi ADN được thực hiện theo nguyên tắc gì?

Với 3 loại nuclêôtit A, X, U, có thể tạo ra tối đa bao nhiêu bộ ba mã hoá axitamin

Do phóng xạ một gen bị đột biến dẫn đến hậu quả làm mất aa thứ 12 trong chuỗi polipepetit do gen điều khiển tổng hợp . Biết gen đột biến it hơn gen bình thường 7 liên kết hidro . Khi gen đột biến tự nhân đôi liên tiếp 5 lần thì số nucleotit mỗi loại do môi trường nội bào cung cấp giảm đi bao nhiêu so với gen chưa đột biến

Vùng mã hóa gồm các bộ ba có các đặc điểm:

Một đoạn mạch gốc của gen chỉ có 2 loại nu A và G với tỉ lệ A/G = 4. Để có đủ các loại mã di truyền thì đoạn mạch đó ít nhất phải có bao nhiêu nu?

Phân tích vật chất di truyền của 4 chủng vi sinh vật gây bệnh thì thu được kết quả như sau:

Kết luận nào sau đây không đúng?

Cho các phát biểu sau:

1. Mã di truyền được đọc trên mARN theo chiều 3’ → 5’.

2. Mã di truyền ở đa số các loài là mã gối nhau.

3. Có một số mã bộ ba đồng thời mã hóa cho 2 axit amin.

4. Mã di truyền có tính thoái hóa.

5. Tất cả các loài đều dùng chung bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ.

6. Sự thay thế cặp nucleotid này bằng cặp nucleotid khác xảy ra ở cặp nucleotid thứ hai trong bộ ba sẽ có thể dẫn đến sự thay đổi axit amin này bằng axit amin khác.

7. Mã thoái hóa phản ánh tính đa dạng của sinh giới.

Số phát biểu không đúng là:

Trong một thí nghiệm, bạn muốn xem đột biến nào sẽ ảnh hưởng xấu hơn đến quá trình phiên mã. Trong tập hợp thứ nhất, bạn đã xóa 94 axit amin khỏi đầu tận cùng C và trong tập hợp thứ hai , bạn thay thế arginine ở đầu cuối C thứ 265 thành cystine. Theo bạn cái nào sẽ có ảnh hưởng xấu nhất? 

Ba nucleotit kế tiếp nhau trên mạch mã gốc của ADN mã hóa cho một axit amin gọi là

Khi nói về quá trình nhân đôi ADN, phát biểu nào sau đây sai?

Thuật ngữ chỉ cấu trúc tại vị trí bắt đầu sao chép DNA là

RNA polymerase nào liên quan đến việc sản xuất mRNA?

Liên kết giữa các nuclêôtit trên một mạch polinuclêôtit là loại liên kết

Mỗi gen mã hoá prôtêin điển hình có 3 vùng trình tự nuclêotit. Vùng trình tự nuclêotit nằm ở đầu 5’ trên mạch mã gốc của gen có chức năng?

Quá trình tự nhân đôi xảy ra ở:

Ở sinh vật nhân thực, bộ ba mở đầu trên phân tử mARN là bộ ba nào ?

Enzim ADN polimeraza có vai trò gì trong quá trình tái bản ADN?